Les élasmobranches n'ont pas de vessie natatoire et maintiennent leur flottabilité grâce à l'huile qu'ils stockent dans leur foie. Certains requins des profondeurs sont ciblés p...
D'un point de vue pratique, le cycle biologique des élasmobranches rend ce groupe d'animaux extrêmement vulnérable à la surpêche. Ce n'est pas un hasard si les tortues marines et les baleines à fanons, exploitées à des fins commerciales et dont le cycle biologique est similaire à celui des requins, sont également en danger.
Les élasmobranches ( / ɪ ˌ l æ z m ə ˈ b r æ ŋ k i aɪ / [ ) sont une sous-classe de chondrichtyens ou poissons cartilagineux, comprenant les requins modernes (super-ordre des sélaciens), les raies , les raies et les poissons-scies (super-ordre des batoidea ). Les membres de cette sous-classe se caractérisent par cinq à sept paires de fentes branchiales s'ouvrant individuellement vers l'extérieur, des nageoires dorsales rigides et de petites écailles placoïdes sur la peau. Les dents sont en plusieurs séries ; la mâchoire supérieure n'est pas fusionnée au crâne et la mâchoire inférieure est articulée avec la mâchoire supérieure. Les détails de cette anatomie de la mâchoire varient selon les espèces et aident à distinguer les différents clades d'élasmobranches . Les nageoires pelviennes des mâles sont modifiées pour créer des fermoirs pour le transfert du sperme. Il n'y a pas de vessie natatoire ; à la place, ces poissons maintiennent leur flottabilité grâce à de gros foies riches en huile.
La définition du clade n'est pas claire en ce qui concerne les chondrichtyens fossiles. Certains auteurs le considèrent comme équivalent à Neoselachii (le clade du groupe couronne comprenant les requins, les raies et tous les autres descendants de leur dernier ancêtre commun ). D'autres auteurs utilisent le nom Elasmobranchii pour un groupe ramifié plus large de tous les chondrichtyens plus étroitement liés aux requins et aux raies modernes qu'aux Holocéphales (le clade contenant les chimères et leurs parents éteints). Les groupes éteints importants d'élasmobranches sensu lato comprennent les hybodontes (ordre des Hybodontiformes), les xénacanthes (ordre des Xénacanthes) et les Cténacanthiformes . Ceux-ci sont également souvent appelés « requins » en référence à leur anatomie et à leur écologie similaires à celles des requins modernes.
Le nom Elasmobranchii vient des mots grecs anciens elasmo- (« plaque ») et branchia (« branchie »), faisant référence aux branchies larges et aplaties qui sont caractéristiques de ces poissons.
Les membres de la sous-classe des élasmobranches n'ont pas de vessie natatoire , cinq à sept paires de fentes branchiales s'ouvrant individuellement vers l'extérieur, des nageoires dorsales rigides et de petites écailles placoïdes . Les dents sont disposées en plusieurs séries ; la mâchoire supérieure n'est pas soudée au crâne et la mâchoire inférieure est articulée avec la mâchoire supérieure.
Les élasmobranches actuels présentent plusieurs types de suspensions de mâchoires : l'amphistylie, l'orbitostylie, l'hyostylie et l'euhyostylie. Dans l'amphistylie, le palatoquadrate présente une articulation postorbitaire avec le chondrocrâne à partir duquel des ligaments le suspendent principalement en avant. L'os hyoïde s'articule avec l'arc mandibulaire en arrière, mais il semble fournir peu de soutien aux mâchoires supérieure et inférieure. Dans l'orbitostylie, le processus orbitaire s'articule avec la paroi orbitaire et l'os hyoïde fournit la majeure partie du soutien suspensif.
En revanche, l'hyostylie implique une articulation ethmoïdale entre la mâchoire supérieure et le crâne, tandis que l'hyoïde fournit probablement un soutien beaucoup plus important de la mâchoire par rapport aux ligaments antérieurs. Enfin, dans l'euhyostylie, également connue sous le nom d'hyostylie vraie, les cartilages mandibulaires n'ont pas de connexion ligamentaire au crâne. Au lieu de cela, les cartilages hyomandibulaires fournissent le seul moyen de soutien de la mâchoire, tandis que les éléments cératohyaux et basihyaux s'articulent avec la mâchoire inférieure, mais sont déconnectés du reste de l'hyoïde. Les yeux ont un tapetum lucidum . La marge interne de chaque nageoire pelvienne chez le poisson mâle est rainurée pour constituer un fermoir pour la transmission du sperme . Ces poissons sont largement répartis dans les eaux tropicales et tempérées .
De nombreux poissons maintiennent leur flottabilité grâce à leur vessie natatoire . Cependant, les élasmobranches n'ont pas de vessie natatoire et maintiennent leur flottabilité grâce à un gros foie rempli d'huile. Cette huile stockée peut également fonctionner comme un nutriment lorsque la nourriture est rare.
Histoire évolutive
Le plus ancien groupe total d' élasmobranches sans ambiguïté, Phoebodus , a ses premières traces au Dévonien moyen (fin du Givétien ), il y a environ 383 millions d'années. Plusieurs groupes importants d'élasmobranches du groupe total, dont les Ctenacanthiformes et les Hybodontiformes , étaient déjà apparus au Dévonien tardif ( Faménnien ). Au cours du Carbonifère , certains cténacanthes atteignaient des tailles rivalisant avec le grand requin blanc moderne avec des corps de l'ordre de 7 mètres (23 pieds) de longueur. Au cours du Carbonifère et du Permien , les xénacanthes étaient abondants dans les environnements d'eau douce et marins, et continueraient d'exister au Trias avec une diversité réduite. Les hybodontes avaient atteint une grande diversité au Permien, et finiraient par devenir le groupe dominant d'élasmobranches au cours du Trias et du Jurassique précoce . Les hybodontes étaient largement présents dans les environnements marins et d'eau douce. Alors que les Neoselachii/Elasmobranchi sensu stricto (le groupe des requins et des raies modernes) étaient déjà apparus au Trias, ils n'avaient qu'une faible diversité au cours de cette période et ne commencèrent à se diversifier de manière extensive qu'à partir du début du Jurassique, lorsque les ordres modernes de requins et de raies apparurent. Cela a coïncidé avec le déclin des hybodontes, qui étaient devenus des composants mineurs des environnements marins à la fin du Jurassique, mais qui resteraient communs dans les environnements d'eau douce jusqu'au Crétacé . Les restes les plus récents d'hybodontes datent de la toute fin du Crétacé.
Taxonomie
Le terme Elasmobranchii a été inventé pour la première fois en 1838 par Charles Lucien Bonaparte . La définition originale de Bonaparte pour Elasmobranchii était effectivement identique à celle des Chondrichthyes modernes et était basée sur l'architecture branchiale partagée par les 3 principaux groupes de poissons cartilagineux vivants. Au cours du XXe siècle, il est devenu courant d'exclure les chimères des Elasmobranchii, tout en incluant de nombreux chondrichthyens fossiles au sein du groupe. La définition d'Elasmobranchii a depuis été sujette à beaucoup de confusion en ce qui concerne les chondrichthyens fossiles. Maisey (2012) a suggéré que Elasmobranchii devrait être utilisé exclusivement pour le dernier ancêtre commun des requins et des raies modernes, un groupe qui avait été précédemment nommé Neoselachii par Compagno (1977). D'autres auteurs récents ont utilisé Elasmobranchii dans un sens large pour inclure tous les chondrichthyens plus étroitement liés aux requins et aux raies modernes qu'aux chimères.
Le groupe total des Elasmobranchii inclut la cohorte Euselachii Hay, 1902, qui regroupe les Hybodontiformes et un certain nombre d'autres chondrichtyens éteints avec Elasmobrachii sensu stricto /Neoselachii, à l'exclusion des élasmobranches plus primitifs du groupe total, ce qui est confirmé par un certain nombre de caractères morphologiques partagés du squelette.
La 5e édition de Fishes of the World établit la classification suivante des élasmobranches :
Infraclasse Elasmobranchii
Division Selachii (requins)
Superordre des Galéomorphes
†Ordre des Synechodontiformes
Ordre des Hétérodontiformes
Ordre des Orectolobiformes
Sous-ordre Parascyllioidei
Sous-ordre Orectoloboidei
Ordre des Lamniformes
Ordre des Carcharhiniformes
Superordre des Squalomorphes
Série Hexanchida
Ordre des Hexanchiformes
Série Squalida
Ordre des Squaliformes
Série Squatinida
†Ordre des Protospinaciformes
Ordre des Echinorhiniformes
Ordre des Squatiniformes
Ordre des Pristiophoriformes
Division Batomorphi (raies)
Ordre des Torpédiniformes
Ordre des Rajiformes
Ordre des Pristiformes
Ordre des Myliobatiformes
Sous-ordre Platyrhinoidei
Sous-ordre Myliobatoidei
Des études moléculaires récentes suggèrent que les Batoidea ne sont pas des sélaciens dérivés comme on le pensait auparavant. Au contraire, les raies et les raies constituent un superordre monophylétique au sein des Elasmobranchii qui partage un ancêtre commun avec les sélaciens.
Worldlex Wiki 