Le facteur de croissance des fibroblastes 10 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène FGF10 .
Fonction
La protéine codée par ce gène est un membre de la famille des facteurs de croissance des fibroblastes (FGF). Les membres de la famille FGF possèdent de larges activités mitogéniques et de survie cellulaire et sont impliqués dans une variété de processus biologiques, notamment le développement embryonnaire, la croissance cellulaire, la morphogenèse , la réparation tissulaire, la croissance tumorale et l'invasion. Le facteur de croissance des fibroblastes 10 est une molécule de signalisation paracrine observée en premier dans le développement du bourgeon des membres et de l'organogenèse. Le FGF10 démarre le développement des membres et est impliqué dans la ramification de la morphogenèse dans de nombreux organes tels que les poumons, la peau, l'oreille et les glandes salivaires. Pendant le développement des membres, Tbx4/Tbx5 stimulent la production de FGF10 dans le mésoderme de la plaque latérale où il créera un signal FGF épithélial-mésenchymateux avec FGF8. Cette boucle de rétroaction positive augmentera la quantité de mésenchyme, ce qui entraînera un renflement. Par la suite, FGF10 induira la formation de la crête ectodermique apicale (AER) où se formeront le pied et les mains. Le développement pulmonaire utilise la même signalisation épithéliale-mésenchymateuse de FGF10 dans le mésenchyme de l'intestin antérieur avec FGFR2 dans l'épithélium de l'intestin antérieur. La signalisation FGF10 est nécessaire à la ramification épithéliale. Par conséquent, tous les organes morphogènes ramifiés tels que les poumons, la peau, l'oreille et les glandes salivaires nécessitent l'expression constante de FGF10. Cette protéine présente une activité mitogène pour la kératinisation des cellules épidermiques, mais essentiellement aucune activité pour les fibroblastes , ce qui est similaire à l'activité biologique de FGF7 .
Importance clinique
Des mutations non-sens peuvent également survenir en l'absence de FGF10, comme dans le cas du syndrome LADD et du syndrome ALSG. Néanmoins, des complications peuvent survenir en raison de la signalisation FGF10, comme dans le cas du cancer du pancréas et du sein. Bien que ce gène soit également impliqué comme facteur principal dans le processus de cicatrisation des plaies.
Études sur les animaux
Les souris knockout FGF10 meurent immédiatement après la naissance. Les souris ne présentaient aucun organe en développement tel que les poumons, les glandes salivaires, les reins ou les membres définitifs après l'autopsie. Des études sur l'homologue de la souris ont suggéré que ce gène est nécessaire à la morphogenèse épidermique embryonnaire, y compris le développement du cerveau, la morphogenèse des poumons et l'initiation de la formation des bourgeons des membres.