Rivière sortie d'Éden
La rivière numérique Lorsqu'on retrace la lignée humaine , on considère généralement les parents, les grands-parents, les arrière-grands-parents, etc. On adopte souvent la même ...
Lorsqu'on retrace la lignée humaine , on considère généralement les parents, les grands-parents, les arrière-grands-parents, etc. On adopte souvent la même approche pour retracer la descendance par les enfants et les petits-enfants. Dawkins démontre que cette approche est erronée, car le nombre d'ancêtres et de descendants semble croître de façon exponentielle à mesure que l'on ajoute des générations à l'arbre généalogique. En seulement 80 générations, le nombre d'ancêtres peut dépasser le billion de billions.
Ce calcul simpliste ne tient pas compte du fait que tout mariage est en réalité une union entre cousins éloignés , incluant les cousins issus de germains, les cousins au quatrième degré, les cousins au seizième degré, etc. L'arbre généalogique n'est pas un arbre à proprement parler , mais un graphe .
Dawkins préfère modéliser l'ascendance comme un flux de gènes traversant le temps. Un gène ancestral descend ce flux soit sous forme de répliques parfaites de lui-même, soit sous forme de gènes descendants légèrement mutés . Dans ce chapitre, Dawkins omet d'opposer explicitement les organismes ancêtres et leurs descendants aux gènes ancêtres et leurs descendants . Or, la première partie du chapitre traite précisément des différences entre ces deux modèles de lignée. Tandis que les organismes possèdent des graphes d'ascendance et de descendance issus de la reproduction sexuée , un gène est constitué d'une chaîne unique d'ancêtres et d'un arbre généalogique de descendants.
Étant donné un gène quelconque présent dans le corps d'un organisme, on peut retracer une chaîne d' ancêtres en suivant la lignée de ce gène, comme l'énonce la théorie de la coalescence . Puisqu'un organisme typique est constitué de dizaines de milliers de gènes, il existe de nombreuses façons de retracer l'ascendance des organismes grâce à ce mécanisme. Cependant, toutes ces voies d'hérédité partagent une caractéristique commune. Si l'on part de tous les êtres humains vivant en 1995 et que l'on retrace leur ascendance à partir d'un gène particulier (plus précisément un locus ), on constate que plus on remonte dans le temps, plus le nombre d'ancêtres diminue. Ce nombre continue de se réduire jusqu'à ce que l'on trouve l' ancêtre commun le plus récent (ACMR) de tous les êtres humains vivant en 1995, via cette voie génétique particulière .
En théorie, il est possible de retracer l'ascendance humaine à partir d'un seul chromosome, car celui-ci contient un ensemble de gènes et est transmis des parents aux enfants par sélection indépendante à partir d'un seul des deux parents. Cependant, la recombinaison génétique ( ou enjambement chromosomique ) mélange les gènes de chromatides non sœurs des deux parents lors de la méiose , ce qui complique la détermination de l'ascendance.
Cependant, contrairement à l' ADN nucléaire dont les chromosomes sont brassés et recombinés selon les lois de l'hérédité mendélienne , l' ADN mitochondrial (ADNmt) est insensible au brassage sexuel . L'ADN mitochondrial peut donc être utilisé pour retracer la lignée maternelle et retrouver l' Ève mitochondriale (ou Ève africaine ), l'ancêtre commun le plus récent de tous les êtres humains, grâce à la voie de l'ADN mitochondrial.