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HOXB13

Identifiants Alias HOXB13 , PSGD, homéobox B13, HPC9 ID externes OMIM : 604607; MGI : 107730; HomoloGène : 4640; Cartes génétiques : HOXB13 ; OMA :HOXB13 - orthologues Plus de d...

IdentifiantsAliasHOXB13 , PSGD, homéobox B13, HPC9ID externesOMIM : 604607; MGI : 107730; HomoloGène : 4640; Cartes génétiques : HOXB13 ; OMA :HOXB13 - orthologuesPlus de données d'expression de référenceBioGPSEnsembleUniProtRefSeq (ARNm)RefSeq (protéine)Localisation (UCSC)Chr 17: 48.72 – 48.73 Mon / ARecherche PubMedWikidata

La protéine homéobox Hox-B13 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène HOXB13 .

Fonction

Ce gène code un facteur de transcription qui appartient à la famille des gènes homéobox. Les gènes de cette famille sont hautement conservés chez les vertébrés et essentiels au développement embryonnaire des vertébrés. Ce gène a été impliqué dans le développement de la peau du fœtus et la régénération cutanée. Chez la souris, un gène similaire s'est avéré présenter une colinéarité temporelle et spatiale dans l' axe corporel principal de l'embryon, mais n'était pas exprimé dans les axes secondaires, ce qui suggère des fonctions dans la structuration du corps le long de l'axe. Ce gène et d'autres gènes HOXB forment un groupe de gènes sur le chromosome 17 dans la région 17q21.32. Les hommes qui héritent d'une variante génétique rare (< 0,1 % dans un groupe sélectionné de patients sans signes cliniques de cancer de la prostate ) dans HOXB13 (G84E ou rs138213197) ont un risque 10 à 20 fois plus élevé de cancer de la prostate.

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