1,1,1,2-tétrafluoroéthane

Noms Nom IUPAC préféré Autres noms Identifiants CheMBL ChemSpider Banque de médicaments Carte d'information de l'ECHA 100.011.252 Numéro CE FÛT Numéro RTECS UNII Numéro ONU 3159 Propriétés C ₂ H ₂ F ₄ Masse molaire 102,032 g·mol ⁻¹ Apparence Gaz incolore Densité 0,00425 g/cm ³ , gaz Point de fusion −103,3 °C (−153,9 °F; 169,8 K) Point d'ébullition −26,3 °C (−15,3 °F; 246,8 K) 0,15 % en poids Dangers Santé et sécurité au travail (SST) : Asphyxiant Étiquetage SGH : Avertissement H280 P410+P403 NFPA 704 (diamant de feu) Point d'éclair 250 °C (523 K) Composés apparentés Difluorométhane
Pentafluoroéthane 1-chloro-1,2,2,2-tétrafluoroéthane
1,1,1-trichloroéthane Page de données supplémentaires 1,1,1,2-tétrafluoroéthane (page de données)

Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane (également connu sous le nom de norflurane ( DCI ), R-134a, Klea 134a , Fréon 134a , Forane 134a , Genetron 134a , Green Gas , Florasol 134a , Suva 134a , HFA-134a ou HFC-134a ) est un réfrigérant hydrofluorocarbure (HFC) et haloalcane avec des propriétés thermodynamiques similaires au R-12 (dichlorodifluorométhane) mais avec un potentiel d'appauvrissement de la couche d'ozone insignifiant et un potentiel de réchauffement planétaire sur 100 ans inférieur (1 430, par rapport au PRG du R-12 de 10 900). Sa formule est CF ₃ CH ₂ F et son point d'ébullition est de −26,3 °C (−15,34 °F) à pression atmosphérique. Les bouteilles de R-134a sont colorées en bleu clair . Une transition vers le HFO-1234yf et d'autres réfrigérants, avec des PRG similaires à ceux du CO ₂ , a commencé en 2012 sur le marché automobile.

Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est un gaz ininflammable utilisé principalement comme réfrigérant « haute température » pour la réfrigération domestique et les climatiseurs automobiles . Ces appareils ont commencé à utiliser le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane au début des années 1990 en remplacement du R-12, plus nocif pour l'environnement . Des kits de mise à niveau sont disponibles pour convertir les unités qui étaient à l'origine équipées de R-12.

D'autres utilisations courantes incluent le soufflage de mousse plastique, comme solvant de nettoyage, comme propulseur pour l'administration de produits pharmaceutiques (par exemple, les cartouches d'inhalateur telles que les bronchodilatateurs ), les extracteurs de bouchons de vin, les dépoussiéreurs à gaz (« air en conserve ») et dans les sécheurs d'air pour éliminer l'humidité de l'air comprimé . Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane a également été utilisé pour refroidir les ordinateurs dans certaines tentatives d'overclocking . C'est le réfrigérant utilisé dans les kits de congélation des tuyaux de plomberie. Il est également couramment utilisé comme propulseur pour les carabines à air comprimé . Le gaz est souvent mélangé à un lubrifiant à base de silicone.

Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est également considéré comme un solvant organique , à la fois sous forme liquide et sous forme de fluide supercritique .

Il est utilisé dans les détecteurs de particules à chambre à plaques résistives du Grand collisionneur de hadrons . Il est également utilisé pour d'autres types de détecteurs de particules, par exemple certains détecteurs de particules cryogéniques . Il peut être utilisé comme alternative à l'hexafluorure de soufre dans la fusion du magnésium comme gaz de protection .

Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane a été introduit au début des années 1990 en remplacement du dichlorodifluorométhane (R-12) , qui possède des propriétés d'appauvrissement massif de la couche d'ozone. Bien que le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane ait un potentiel d'appauvrissement de la couche d'ozone insignifiant ( couche d'ozone ) et un potentiel d'acidification négligeable ( pluies acides ), il a un potentiel de réchauffement global (PRG) sur 100 ans de 1430 et une durée de vie atmosphérique approximative de 14 ans. Sa concentration dans l'atmosphère et sa contribution au forçage radiatif ont augmenté depuis son introduction. C'est ainsi qu'il a été inclus dans la liste des gaz à effet de serre du GIEC .

Le R-134a a commencé à être progressivement éliminé de l'utilisation dans l' Union européenne à partir du milieu des années 2010, par une directive de 2006, recommandant le remplacement des gaz dans les systèmes de climatisation avec un PRG supérieur à 100.

Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est soumis à des restrictions d'utilisation aux États-Unis et dans d'autres pays. La Society of Automotive Engineers (SAE) a proposé qu'il soit remplacé par un nouveau réfrigérant fluorochimique HFO-1234yf (CF ₃ CF=CH ₂ ) dans les systèmes de climatisation automobile. À compter de l'année modèle 2021, les véhicules légers nouvellement fabriqués aux États-Unis n'utilisent plus de R-134a.

La Californie peut également interdire la vente de R-134a en canette aux particuliers pour éviter la recharge non professionnelle des climatiseurs. Une interdiction était en vigueur dans le Wisconsin depuis octobre 1994 en vertu de l'ATCP 136 interdisant la vente de contenants contenant moins de 15 livres de 1,1,1,2-tétrafluoroéthane, mais cette restriction ne s'appliquait que lorsque le produit chimique était destiné à être un réfrigérant. Cependant, l'interdiction a été levée dans le Wisconsin en 2012. Pendant la période où elle était en vigueur, cette interdiction spécifique au Wisconsin comportait des lacunes. Par exemple, il était légal pour une personne d'acheter des contenants de dépoussiéreur à gaz contenant n'importe quelle quantité du produit chimique car dans ce cas, le produit chimique n'est pas destiné à être un réfrigérant  et le HFC-134a n'est pas non plus inclus dans la liste des substances de classe I et de classe II du § 7671a.

Le tétrafluoroéthane est généralement fabriqué en faisant réagir du trichloréthylène avec du fluorure d'hydrogène :

CHCl=CCl2 + _4HF → _{CF3CH2F +} 3HCl

Il réagit avec le butyllithium pour donner du trifluorovinyl lithium :

CF3CH2F _{+ 2BuLi} → CF2 = _CFLi + LiF + 2BuH

Les mélanges de gaz 1,1,1,2-tétrafluoroéthane avec l'air ne sont pas inflammables à la pression atmosphérique et à des températures allant jusqu'à 100 °C (212 °F). Cependant, les mélanges avec de fortes concentrations d'air à une pression et/ou une température élevées peuvent s'enflammer . [ Le contact du 1,1,1,2-tétrafluoroéthane avec des flammes ou des surfaces chaudes à plus de 250 °C (482 °F) peut provoquer une décomposition de la vapeur et l'émission de gaz toxiques , notamment du fluorure d'hydrogène et du fluorure de carbonyle , cependant, la température de décomposition a été rapportée comme étant supérieure à 370 °C. Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane lui-même a une DL ₅₀ de 1 500 g/m ³ chez le rat, ce qui le rend relativement non toxique, à l'exception des dangers inhérents à l'abus d'inhalants . Sa forme gazeuse est plus dense que l'air et déplacera l'air dans les poumons. Cela peut entraîner une asphyxie en cas d'inhalation excessive. Cela contribue à la plupart des décès par abus d'inhalation .

Les bombes aérosols contenant du 1,1,1,2-tétrafluoroéthane, une fois retournées, deviennent des sprays réfrigérants efficaces. Sous pression, le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est comprimé en un liquide qui, lors de la vaporisation, absorbe une quantité importante d' énergie thermique . Par conséquent, il abaisse considérablement la température de tout objet avec lequel il entre en contact lors de son évaporation.

Pour ses utilisations médicales, le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane porte le nom générique de norflurane. Il est utilisé comme propulseur pour certains inhalateurs- doseurs . Il est considéré comme sûr pour cette utilisation. En association avec le pentafluoropropane , il est utilisé comme spray de refroidissement par vaporisation topique pour engourdir les furoncles avant le curetage . Il a également été étudié comme anesthésique par inhalation potentiel , mais il n'est pas anesthésique aux doses utilisées dans les inhalateurs.