où M est le monomère, et A et B sont les groupes terminaux, et n est le degré de polymérisation .
Un exemple est la dimérisation couplée et l'hydroestérification du buta-1,3-diène . Cette étape produit un ester C9 doublement insaturé :
- 2 CH 2 =CH-CH=CH 2 + CO + CH 3 OH → CH 2 =CH(CH 2 ) 3 CH=CHCH 2 CO 2 CH 3
Le monomère de cette réaction est le butadiène, le degré de polymérisation est de 2 et les groupes terminaux sont vinyle et carboxyméthyle (CO₂CH₃ ) . Cette réaction , ainsi que plusieurs réactions apparentées, se déroulent avec des catalyseurs au palladium . De nombreuses télomérisations sont utilisées en chimie industrielle.
Nomenclature
Selon la terminologie utilisée en chimie des polymères, la télomérisation nécessite qu'un télogène réagisse avec au moins une molécule taxogène insaturée . Les fluorotélomères en sont un exemple.