Le récepteur EPH A4 ( récepteur de l'éphrine de type A 4 ) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène EPHA4 .
Ce gène appartient à la sous-famille des récepteurs de l'éphrine de la famille des protéines tyrosine kinases . Les récepteurs EPH et apparentés à l'EPH ont été impliqués dans la médiation des événements développementaux, en particulier dans le système nerveux . Les récepteurs de la sous-famille EPH ont généralement un seul domaine kinase et une région extracellulaire contenant un domaine riche en Cys et 2 répétitions de fibronectine de type III. Les récepteurs de l'éphrine sont divisés en 2 groupes en fonction de la similarité de leurs séquences de domaine extracellulaire et de leurs affinités pour la liaison des ligands éphrine-A et éphrine-B .
En 2012, une publication dans Nature Medicine a révélé un lien entre le gène EPHA4 et la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie neurodégénérative dans laquelle un gène défectueux permet aux patients atteints de SLA de vivre considérablement plus longtemps que les patients dont le gène est intact. Cela ouvre la voie au développement de traitements pour cette maladie actuellement incurable.