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HOXB8

Plus de données d'expression de référence BioGPS Ensemble UniProt RefSeq (ARNm) RefSeq (protéine) Localisation (UCSC) Chr 17: 48.61 – 48.62 Mo Chr 11: 96.17 – 96.18 Mo Recherche...

Plus de données d'expression de référenceBioGPSEnsembleUniProtRefSeq (ARNm)RefSeq (protéine)Localisation (UCSC)Chr 17: 48.61 – 48.62 MoChr 11: 96.17 – 96.18 MoRecherche PubMedWikidata

La protéine homéobox Hox-B8 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène HOXB8 .

Fonction

Ce gène est un membre de la famille des homéobox Antp et code une protéine nucléaire avec un domaine de liaison à l'ADN homéobox . Il est inclus dans un groupe de gènes Homeobox B situés sur le chromosome 17. La protéine codée fonctionne comme un facteur de transcription spécifique de séquence impliqué dans le développement. Une expression accrue de ce gène est associée au cancer colorectal . Les souris dont l'orthologue murin (voir Homologie (biologie) § Orthologie ) de ce gène a été désactivé présentent un comportement de toilettage pathologique excessif. Ce comportement est similaire au comportement d'arrachage de cheveux des humains souffrant de trichotillomanie (TTM) .

La transplantation de moelle osseuse normale (de type sauvage) dans une souris mutante Hoxb8 entraîne une réduction du toilettage compulsif.

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