PBX2 | Worldlex Wiki

Localisation des gènes ( Souris )

Chr.	Chromosome 17 (souris)

Groupe	17\|17 B1	Commencer	34 810 240 pb
Groupe	17\|17 B1	Fin	34 816 374 pb

Modèle d'expression de l'ARN

Bgee

Humain

Souris (orthologue)

Haut exprimé en

lobe droit de la glande thyroïde

lobe gauche de la glande thyroïde

granulocyte

ovaire droit

rate

corps de l'utérus

Glande pituitaire

ovaire gauche

hypophyse antérieure

trompe utérine gauche

Haut exprimé en

tubercule génital

queue d'embryon

granulocyte

proéminence mandibulaire

proéminence maxillaire

somite

saccule

couche germinale

ectoderm

vésicule otique

Plus de données d'expression de référence

BioGPS


Plus de données d'expression de référence

Ontologie des gènes
Fonction moléculaire	Activité du facteur de transcription liant l'ADN liaison ADN spécifique à la séquence Liaison ADN liaison du facteur de transcription liaison de la chromatine liaison aux protéines Liaison à l'ADN spécifique de la séquence de la région régulatrice de la transcription de l'ARN polymérase II Activité d'activateur de transcription de liaison à l'ADN, spécifique de l'ARN polymérase II Activité du facteur de transcription liant l'ADN, spécifique de l'ARN polymérase II
Composant cellulaire	noyau complexe régulateur de transcription
Processus biologique	formation de motifs proximaux/distaux régulation de la transcription, basée sur l'ADN morphogenèse des membres embryonnaires transcription, basée sur un modèle d'ADN transcription par l'ARN polymérase II régulation positive de la transcription par l'ARN polymérase II
Sources : Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Humain

Souris

Entrez


5089


18515

Ensemble

ENSG00000224952 ENSG00000237344 ENSG00000236353 ENSG00000232005 ENSG00000225987
ENSG00000206315 ENSG00000204304


ENSMUSG00000034673

UniProt


P40425


O35984

RefSeq (ARNm)


NM_002586


NM_017463

RefSeq (protéine)


NP_002577


NP_059491

Localisation (UCSC)

Chr 6: 32.18 – 32.19 Mo

Chr 17: 34.81 – 34.82 Mo

Recherche PubMed

Wikidata

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Le facteur de transcription 2 de la leucémie pré-B est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène PBX2 .

Fonction

Ce gène code un membre de la famille des homéobox TALE/PBX exprimé de manière ubiquitaire. Il a été identifié par sa similarité avec un gène homéobox impliqué dans la translocation t(1;19) dans les leucémies aiguës pré-B. Cette protéine est un activateur transcriptionnel qui se lie au promoteur TLX1. Le gène est situé dans le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) sur le chromosome 6.

Interactions

Il a été démontré que PBX2 interagit avec HOXA9 .

Fonction

Interactions

Lectures complémentaires