Salpe

Une salpe ( pl. : salps , également connue familièrement sous le nom de « raisin de mer ») ou salpa ( pl. : salpae ou salpas tunicier planctonique en forme de tonneau de la famille des Salpidae . Il se déplace en se contractant, pompant ainsi l'eau à travers son corps gélatineux ; c'est l'un des exemples les plus efficaces de propulsion par jet dans le règne animal. La salpe filtre l'eau pompée à travers ses filtres d'alimentation internes, se nourrissant de phytoplancton .

Les salpes sont communes dans les mers équatoriales , tempérées et froides, où elles peuvent être observées à la surface, seules ou en longues colonies filandreuses . Les concentrations les plus abondantes de salpes se trouvent dans l' océan Austral (près de l'Antarctique ), où elles forment parfois d'énormes essaims, souvent en eau profonde, et sont parfois même plus abondantes que le krill . Depuis 1910, alors que les populations de krill de l'océan Austral ont diminué, les populations de salpes semblent augmenter. Des salpes ont été observées en nombre croissant le long de la côte de Washington , aux États-Unis

Les salpes ont un cycle biologique complexe, avec une alternance obligatoire de générations . Les deux parties du cycle biologique cohabitent dans les mers : elles ont une apparence assez différente, mais toutes deux sont pour la plupart des animaux transparents, tubulaires et gélatineux qui mesurent généralement entre 1 et 10 cm (0,4 et 3,9 pouces) de long. La phase de vie solitaire, également connue sous le nom d'oozoïde, est un animal unique en forme de tonneau qui se reproduit de manière asexuée en produisant une chaîne de dizaines à centaines d'individus, qui sont libérés du parent à une petite taille.

La chaîne de salpes est la partie « agrégée » du cycle biologique. Les individus agrégés sont également appelés blastozooïdes ; ils restent attachés ensemble pendant qu'ils nagent et se nourrissent, et chaque individu grandit en taille. Chaque blastozooïde de la chaîne se reproduit sexuellement (les blastozooïdes sont des hermaphrodites séquentiels , d'abord matures en tant que femelles, et sont fécondés par des gamètes mâles produits par des chaînes plus anciennes), avec un embryon oozooïde en croissance attaché à la paroi corporelle du parent. Les oozooïdes en croissance sont finalement libérés des blastozooïdes parents, puis continuent à se nourrir et à grandir dans la phase asexuée solitaire, fermant ainsi le cycle biologique des salpes. L'alternance des générations permet un temps de génération rapide, avec des individus solitaires et des chaînes agrégées vivant et se nourrissant ensemble dans la mer. Lorsque le phytoplancton est abondant, cette reproduction rapide conduit à des proliférations de salpes assez brèves, qui finissent par filtrer la majeure partie du phytoplancton. La floraison prend fin lorsque la nourriture disponible n'est plus suffisante pour entretenir l'énorme population de salpes. Il arrive que les coraux champignons et ceux du genre Heteropsammia se nourrissent de salpes pendant les floraisons.

L'incursion d'un grand nombre de salpes ( Salpa fusiformis ) dans la mer du Nord en 1920 a conduit à l'échec de la pêche au hareng écossais.

L'une des raisons du succès des salpes est la façon dont elles réagissent aux proliférations de phytoplancton . Lorsque la nourriture est abondante, les salpes peuvent rapidement produire des clones , qui se nourrissent du phytoplancton et peuvent croître à un rythme probablement plus rapide que celui de tout autre animal multicellulaire , éliminant rapidement le phytoplancton de la mer. Mais si le phytoplancton est trop dense, les salpes peuvent s'encrasser et couler au fond. Pendant ces proliférations, les plages peuvent devenir visqueuses avec des tapis de corps de salpes, et d'autres espèces planctoniques peuvent connaître des fluctuations de leur nombre en raison de la concurrence avec les salpes.

Les boulettes fécales et les corps de salpes qui coulent transportent du carbone vers le fond marin, et les salpes sont suffisamment abondantes pour avoir un effet sur la pompe biologique de l'océan . Par conséquent, des changements importants dans leur abondance ou leur distribution peuvent altérer le cycle du carbone de l'océan et potentiellement jouer un rôle dans le changement climatique .

Les salpes sont étroitement liées aux groupes de tuniciers pélagiques Doliolida et Pyrosoma , ainsi qu'à d'autres tuniciers vivant au fond (benthiques) .

Bien que les salpes ressemblent aux méduses en raison de leur forme corporelle simple et de leur comportement planctonique, ce sont des chordés : des animaux dotés de cordons nerveux dorsaux , apparentés aux vertébrés (animaux dotés d' une colonne vertébrale ).

Les petits poissons nagent à l'intérieur des salpes pour se protéger des prédateurs.

Le Registre mondial des espèces marines répertorie les genres et espèces suivants dans l'ordre Salpida :

• Commander Salpida
  • Famille Salpidés
    • Sous-famille Cyclosalpinae
      • Genre Cyclosalpa de Blainville, 1827
        • Cyclosalpa affinis (Chamisso, 1819)
        • Cyclosalpa bakeri Ritter, 1905
        • Cyclosalpa foxtoni Van Soest, 1974
        • Cyclosalpa ihlei van Soest, 1974
        • Cyclosalpa pinnata (Forskål, 1775)
        • Cyclosalpa polae Sigl, 1912
        • Cyclosalpa quadriluminis Berner, 1955
        • Cyclosalpa sewelli Metcalf, 1927
        • Cyclosalpa strongylenteron Berner, 1955
      • Genre Helicosalpa Todaro, 1902
        • Helicosalpa komaii (Ihle & Ihle-Landenberg, 1936)
        • Helicosalpa virgula (Vogt, 1854)
        • Helicosalpa younti Kashkina, 1973
    • Sous-famille Salpinae
      • Genre Brooksia Metcalf , 1918
        • Brooksia berneri de Soest, 1975
        • Brooksia rostrata (Traustedt, 1893)
      • Genre Ihlea Metcalf, 1919
        • Ihlea magalhanica (Apstein, 1894)
        • Ihlea punctata (Forskål, 1775)
        • Ihlea racovitzai (van Beneden & Selys Longchamp, 1913)
      • Genre Metcalfina
        • Metcalfina hexagona (Quoy & Gaimard, 1824)
      • Genre Pegea Savigny, 1816
        • Pegea bicaudata (Quoy & Gaimard, 1826)
        • Pegea confédérée (Forsskål, 1775)
      • Genre Ritteriella Metcalf, 1919
        • Ritteriella amboinensis (Apstein, 1904)
        • Ritteriella picteti (Apstein, 1904)
        • Ritteriella rétracta (Ritter, 1906)
      • Genre Salpa Forskål, 1775
        • Salpa aspera Chamisso, 1819
        • Salpa fusiformis Cuvier, 1804
        • Salpa gerlachei Foxton, 1961
        • Salpa maxima Forskål, 1775
        • Salpa Thompsoni (Foxton, 1961)
        • Salpa tuberculata Metcalf, 1918
        • Salpa younti de Soest, 1973
      • Genre Soestia (également accepté comme Iasis )
        • Soestia cylindrica (Cuvier, 1804)
        • Soestia zonaria (Pallas, 1774)
      • Genre Thalia
        • Thalia cicar van Soest, 1973
        • Thalia Democratica Forskål, 1775
        • Thalia longicauda Quoy & Gaimard, 1824
        • Thalia orientalis Tokioka, 1937
        • Thalia rhinocéros Van Soest, 1975
        • Thalia rhomboides Quoy & Gaimard, 1824
        • Thalia sibogae Van Soest, 1973
      • Genre Thetys Tilesius , 1802
        • Vagin de Thétys , Tilésius, 1802
      • Genre Traustedtia
        • Traustedtia multitentaculata Quoy & Gaimard, 1834
      • Genre Weelia Yount, 1954
        • Weelia cylindrica (Cuvier, 1804)