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HHEX

Identifiants Alias HHEX , HEX, HMPH, HOX11L-PEN, PRH, PRHX, homéobox exprimée hématopoïétiquement ID externes OMIM : 604420; MGI : 96086; HomoloGène : 31110; Cartes génétiques :...

IdentifiantsAliasHHEX , HEX, HMPH, HOX11L-PEN, PRH, PRHX, homéobox exprimée hématopoïétiquementID externesOMIM : 604420; MGI : 96086; HomoloGène : 31110; Cartes génétiques : HHEX ; OMA :HHEX - orthologues
Localisation des gènes ( humain )
Chromosome 10 (humain)
Chr.Chromosome 10 (humain)
Chromosome 10 (humain)
Localisation génomique pour HHEX
Localisation génomique pour HHEX
Groupe10q23.33Commencer92 689 955 pb
Fin92 695 647 pb
Localisation des gènes ( Souris )
Chromosome 19 (souris)
Chr.Chromosome 19 (souris)
Chromosome 19 (souris)
Localisation génomique pour HHEX
Localisation génomique pour HHEX
Groupe19 C2|19 32,28 cMCommencer37 423 258 pb
Fin37 429 179 pb
Modèle d'expression de l'ARN
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Haut exprimé en
  • ovocyte secondaire

  • lobe droit de la glande thyroïde

  • lobe gauche de la glande thyroïde

  • monocyte

  • lobe droit du foie

  • granulocyte

  • rate

  • corps du pancréas

  • vésicule biliaire

  • sang
Haut exprimé en
  • médullaire rénale

  • ovocyte primaire

  • médullaire rénale externe

  • granulocyte

  • glande surrénale

  • zygote

  • foie

  • rate

  • médullaire rénale interne

  • ovocyte secondaire
Plus de données d'expression de référence
BioGPS


Plus de données d'expression de référence
Ontologie des gènes
Fonction moléculaire
  • liaison ADN spécifique à la séquence
  • Liaison ADN
  • Liaison à l'ADN spécifique de la séquence de la région régulatrice de la transcription de l'ARN polymérase II
  • activité d'homodimérisation des protéines
  • Activité du facteur de transcription liant l'ADN
  • Liaison de domaine de boîte HMG
  • liaison du facteur de transcription
  • liaison de la chromatine
  • Liaison à l'ADN spécifique de la séquence de la région cis-régulatrice de l'ARN polymérase II
  • Activité répressive de la transcription liée à l'ADN, spécifique de l'ARN polymérase II
  • liaison aux protéines
  • liaison au facteur d'initiation eucaryote 4E
  • Liaison aux protéines de classe TBP
  • Liaison et courbure de l'ADN
  • Activité du facteur de transcription de liaison à l'ADN, spécifique de l'ARN polymérase II
Composant cellulaire
  • cytoplasme
  • complexe protéine-ADN
  • noyau
Processus biologique
  • Voie de signalisation Notch
  • Différenciation des leucocytes myéloïdes
  • développement de l'endoderme
  • Changement de conformation de l'ADN
  • régulation de la transcription, basée sur l'ADN
  • formation du bourgeon pulmonaire primaire
  • régulation négative de l'activité de la protéine sérine/thréonine kinase dépendante de la cycline
  • croissance d'organismes multicellulaires
  • développement des organes embryonnaires
  • régulation de la transcription par l'ARN polymérase II
  • régulation négative de la voie de signalisation du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire
  • migration nucléaire intercinétique
  • régulation négative de la transcription par liaison compétitive du promoteur
  • différenciation des hépatocytes
  • développement embryonnaire in utero
  • régulation négative de la transcription par l'ARN polymérase II
  • Voie de signalisation Wnt
  • morphogenèse tissulaire
  • Exportation d'ARNm depuis le noyau
  • transcription, basée sur l'ADN
  • développement du tube cardiaque embryonnaire
  • vasculogenèse
  • morphogenèse d'un épithélium
  • Exportation d'ARNm poly(A)+ depuis le noyau
  • régulation positive de la voie de signalisation Wnt
  • morphogenèse du prosencéphale
  • développement d'organismes multicellulaires
  • Différenciation des hépatoblastes
  • développement de la glande thyroïde
  • développement du canal cholédoque
  • régulation de la prolifération des populations cellulaires
  • localisation des protéines dans le noyau
  • développement de la vésicule biliaire
  • régulation négative de l'angiogenèse
  • développement du pancréas
  • morphogenèse des organes animaux
  • Différenciation des cellules B
  • développement du canal hépatique
  • développement du foie
  • régulation négative de la transcription par la localisation des facteurs de transcription
  • développement du cerveau antérieur
  • prolifération de la population cellulaire
  • régulation négative de la transcription, basée sur l'ADN
  • formation de stries primitives
  • spécification du motif antérieur/postérieur
  • régulation positive de la transcription par l'ARN polymérase II
  • transduction du signal
  • réponse à l'hormone peptidique
  • réponse à une blessure
  • Différenciation cellulaire
  • hématopoïèse
  • régulation de la prolifération des leucocytes
Sources : Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHumainSouris
Entrez

3087

15242

Ensemble

ENSG00000152804

ENSMUSG00000024986

UniProt

Q03014

P43120

RefSeq (ARNm)

NM_002729

NM_008245

RefSeq (protéine)

NP_002720

NP_032271

Localisation (UCSC)Chr 10: 92.69 – 92.7 MoChr 19: 37.42 – 37.43 Mo
Recherche PubMed
Wikidata
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La protéine homéobox exprimée hématopoïétiquement HHEX est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène HHEX et également connue sous le nom de protéine homéodomaine riche en proline PRH.

Ce gène code un membre de la famille des facteurs de transcription homéobox , dont beaucoup sont impliqués dans les processus de développement. L'expression dans des lignées hématopoïétiques spécifiques suggère que cette protéine pourrait jouer un rôle dans la différenciation hématopoïétique, mais l'expression de cette protéine ne se limite pas aux cellules hématopoïétiques.

Fonction

Le facteur de transcription HHEX agit comme activateur de la transcription dans certains cas et comme répresseur de la transcription dans d'autres. Il interagit avec un certain nombre d'autres molécules de signalisation pour jouer un rôle important dans le développement de plusieurs organes, tels que le foie, la thyroïde et le prosencéphale. HHEX sert à réprimer VEGFA, une autre protéine importante dans le développement des cellules endothéliales. Il a été démontré que SCL, un facteur de transcription important pour la différenciation des cellules sanguines et endothéliales, interagit avec HHEX pour favoriser le développement correct du processus d'hématopoïèse. HHEX semble fonctionner avec une autre molécule, la β-caténine, pour le développement de l'organisateur antérieur. Il contribue également au remodelage du développement et à la stabilisation des cellules endothéliales dans un organisme à naître. L'importance de ce facteur de transcription est illustrée par l'incapacité des embryons de souris knockout HHEX à survivre à la gestation. Sans l'expression de HHEX, ces embryons de souris meurent in utero entre le jour 13 et le jour 16. Les souris knockout HHEX présentent une gamme d'anomalies, y compris des anomalies du cerveau antérieur à divers niveaux de gravité, ainsi qu'un certain nombre d'autres défauts, notamment des anomalies cardiaques, vasculaires, hépatiques, monocytes et thyroïdiennes. La protéine HHEX est importante dans une variété de cancers et elle peut agir comme une protéine suppresseur de tumeur ou comme une oncoprotéine selon le type de cancer.

Interactions

Il a été démontré que HHEX interagit avec la protéine de la leucémie promyélocytaire .

Lectures complémentaires

Galerie PDB

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