Testicule

Un testicule ( pluriel : testicules ) est la gonade mâle de tous les bilatériens , y compris les humains. Il est homologue de l' ovaire femelle . Les testicules ont pour fonction de produire à la fois des spermatozoïdes et des androgènes , principalement de la testostérone . La libération de testostérone est contrôlée par l' hormone lutéinisante antéhypophysaire , tandis que la production de spermatozoïdes est contrôlée à la fois par l' hormone folliculo-stimulante antéhypophysaire et la testostérone gonadique.

Les hommes ont deux testicules de taille similaire contenus dans le scrotum , qui est une extension de la paroi abdominale . L'asymétrie scrotale, dans laquelle un testicule s'étend plus loin dans le scrotum que l'autre, est courante. Cela est dû aux différences dans l'anatomie du système vasculaire. Chez 85 % des hommes, le testicule droit est plus bas que le gauche.

Le volume du testicule peut être estimé en le palpant et en le comparant à des ellipsoïdes (un orchidomètre ) de tailles connues. Une autre méthode consiste à utiliser un pied à coulisse, une règle ou une image échographique pour obtenir les trois mesures des axes x, y et z (longueur, profondeur et largeur). Ces mesures peuvent ensuite être utilisées pour calculer le volume, en utilisant la formule du volume d'un ellipsoïde :

Cependant, le calcul le plus précis du volume testiculaire réel est obtenu à partir de la formule :

Un testicule adulte moyen mesure jusqu'à 5 cm × 2 cm × 3 cm (2 po × 3 ⁄ 4 po × 1+1 ⁄ 4 po). L' échelle de Tanner , qui est utilisée pour évaluer la maturité des organes génitaux masculins, attribue un stade de maturité au volume calculé allant du stade I, un volume inférieur à 1,5 cm ³ ; au stade V, un volume supérieur à 20 cm ³ . Le volume normal est de 15 à 25 cm ³ ; la moyenne est de 18 cm ³ par testicule (plage de 12 à 30 cm ³ ).

Le nombre de spermatozoïdes produits par un homme adulte est directement proportionnel au volume testiculaire, car les testicules plus gros contiennent plus de tubes séminifères et de cellules de Sertoli . Ainsi, les hommes ayant de plus gros testicules produisent en moyenne plus de spermatozoïdes dans chaque éjaculat , car le volume testiculaire est positivement corrélé aux profils de sperme.

Les testicules sont recouverts d'une coque fibreuse dure appelée tunique albuginée . Sous la tunique albuginée, les testicules contiennent des tubes enroulés très fins appelés tubes séminifères . Les tubes sont tapissés d'une couche de cellules ( cellules germinales ) qui se développent de la puberté à la vieillesse en spermatozoïdes (également appelés spermatozoïdes ou gamètes mâles ). Les spermatozoïdes en développement voyagent à travers les tubes séminifères jusqu'au rete testis situé dans le médiastin testiculaire , jusqu'aux canaux efférents , puis jusqu'à l' épididyme où les spermatozoïdes nouvellement créés mûrissent ( spermatogenèse ). Les spermatozoïdes se déplacent dans le canal déférent et sont finalement expulsés par l' urètre et hors de l' orifice urétral par des contractions musculaires.

Dans les tubes séminifères, les cellules germinales se développent en spermatogonies , spermatocytes , spermatides et spermatozoïdes par le biais du processus de spermatogenèse. Les gamètes contiennent de l'ADN pour la fécondation d'un ovule . Cellules de Sertoli – le véritable épithélium de l'épithélium séminifère, essentiel au soutien du développement des cellules germinales en spermatozoïdes. Les cellules de Sertoli sécrètent de l'inhibine . Les cellules myoïdes péritubulaires entourent les tubes séminifères.

Entre les tubes (cellules interstitielles) se trouvent les cellules de Leydig – cellules localisées entre les tubes séminifères qui produisent et sécrètent de la testostérone et d’autres androgènes importants pour la puberté (y compris les caractères sexuels secondaires comme la pilosité faciale), le comportement sexuel et la libido . Les cellules de Sertoli soutiennent la spermatogenèse. La testostérone contrôle le volume testiculaire.

Des cellules de Leydig immatures, des macrophages interstitiels et des cellules épithéliales sont également présents.

Le testicule possède trois sources d'apport sanguin artériel : l' artère testiculaire , l' artère crémastérique et l' artère du canal déférent . L'apport sanguin et le drainage lymphatique des testicules et du scrotum sont distincts :

• Les artères testiculaires appariées naissent directement de l' aorte abdominale et descendent par le canal inguinal , tandis que le scrotum et le reste des organes génitaux externes sont alimentés par l' artère pudendale interne (une branche de l' artère iliaque interne ).
• Le testicule est alimenté en sang collatéral par l'artère crémastrique (une branche de l' artère épigastrique inférieure , qui est une branche de l' artère iliaque externe ) et l'artère du canal déférent (une branche de l' artère vésicale inférieure , qui est une branche de l'artère iliaque interne). orchidopexie de Fowler-Stevens pour un testicule non descendu haut, le testicule survivra généralement grâce à ces autres apports sanguins.
• Le drainage lymphatique des testicules suit les artères testiculaires jusqu'aux ganglions lymphatiques paraaortiques , tandis que la lymphe du scrotum s'écoule vers les ganglions lymphatiques inguinaux .

De nombreuses caractéristiques anatomiques du testicule adulte reflètent son origine développementale dans l' abdomen . Les couches de tissu entourant chaque testicule proviennent des couches de la paroi abdominale antérieure . Le muscle crémastérien naît du muscle oblique interne .

Les grosses molécules ne peuvent pas passer du sang dans la lumière d'un tube séminifère en raison de la présence de jonctions serrées entre les cellules de Sertoli adjacentes. Les spermatogonies occupent le compartiment basal (profondément au niveau des jonctions serrées) et les formes plus matures, telles que les spermatocytes primaires et secondaires et les spermatides, occupent le compartiment adluminal.

La fonction de la barrière hémato-testiculaire pourrait être d'empêcher une réaction auto-immune . Les spermatozoïdes matures (et leurs antigènes ) émergent de manière significative après que la tolérance immunitaire se soit établie dans la petite enfance. Étant donné que les spermatozoïdes sont antigéniquement différents des tissus du mâle, un animal mâle peut réagir immunologiquement à son propre sperme. Le mâle peut fabriquer des anticorps contre eux.

L’injection d’antigènes du sperme provoque une inflammation du testicule (orchite auto-immune) et une diminution de la fertilité. La barrière hémato-testiculaire peut réduire la probabilité que les protéines du sperme induisent une réponse immunitaire.

En 1926, Carl Richard Moore a proposé que les testicules soient externes en raison de la spermatogenèse améliorée à des températures légèrement inférieures à la température corporelle centrale à l'extérieur du corps. La spermatogenèse est moins efficace à des températures inférieures et supérieures à 33 °C. Comme les testicules sont situés à l'extérieur du corps, le tissu lisse du scrotum peut les rapprocher ou les éloigner du corps. La température des testicules est maintenue à 34,4 °C, un peu en dessous de la température corporelle, car les températures supérieures à 36,7 °C entravent la spermatogenèse. Il existe un certain nombre de mécanismes pour maintenir les testicules à la température optimale.

Le muscle crémastérien recouvre les testicules et le cordon spermatique . Lorsque ce muscle se contracte, le cordon se raccourcit et les testicules se rapprochent du corps, ce qui fournit un peu plus de chaleur pour maintenir une température testiculaire optimale. Lorsqu'un refroidissement est nécessaire, le muscle crémastérien se relâche et les testicules s'éloignent du corps chaud et peuvent se refroidir. La contraction se produit également en réponse à un stress physique , comme un traumatisme contondant ; les testicules se rétractent et le scrotum se rétrécit très près du corps dans un effort pour les protéger.

Le réflexe crémastérien soulève les testicules de manière réflexe. Les testicules peuvent également être soulevés volontairement à l'aide du muscle pubo-coccygien , qui active partiellement les muscles associés.

Le génome humain comprend environ 20 000 gènes codant pour des protéines : 80 % de ces gènes sont exprimés dans les testicules adultes. Les testicules ont la plus grande fraction de gènes spécifiques au type de tissu par rapport aux autres organes et tissus. Environ 1 000 d'entre eux sont hautement spécifiques des testicules, et environ 2 200 présentent un profil d'expression élevé. La majorité de ces gènes codent pour des protéines exprimées dans les tubes séminifères et ont des fonctions liées à la spermatogenèse. Les spermatozoïdes expriment des protéines qui entraînent le développement de flagelles ; ces mêmes protéines sont exprimées chez la femme dans les cellules tapissant la trompe de Fallope et provoquent le développement de cils . Les flagelles des spermatozoïdes et les cils de la trompe de Fallope sont des structures homologues . Les protéines spécifiques aux testicules qui présentent le niveau d'expression le plus élevé sont les protamines .

Il existe deux phases au cours desquelles les testicules se développent de manière substantielle. Il s'agit des phases embryonnaire et pubertaire. Au cours du développement des mammifères, les gonades sont d'abord capables de devenir soit des ovaires , soit des testicules. Chez l'homme, à partir de la quatrième semaine environ, les rudiments gonadiques sont présents dans le mésoderme intermédiaire adjacent aux reins en développement. Vers la sixième semaine environ, les cordons sexuels se développent dans les testicules en formation. Ceux-ci sont constitués de cellules de Sertoli précoces qui entourent et nourrissent les cellules germinales qui migrent dans les gonades peu avant le début de la détermination du sexe. Chez les mâles, le gène spécifique au sexe SRY qui se trouve sur le chromosome Y initie la détermination du sexe par la régulation en aval des facteurs déterminants du sexe (tels que GATA4 , SOX9 et AMH ), qui conduisent au développement du phénotype mâle, y compris en dirigeant le développement de la gonade bipotentielle précoce vers la voie de développement mâle.

Les testicules suivent le chemin de descente, depuis le haut de l'abdomen postérieur du fœtus jusqu'à l'anneau inguinal et au-delà jusqu'au canal inguinal et dans le scrotum . Dans la plupart des cas (97 % à terme, 70 % avant terme ), les deux testicules sont descendus à la naissance. Dans la plupart des autres cas, un seul testicule ne descend pas. C'est ce qu'on appelle la cryptorchidie . Dans la plupart des cas de cryptorchidie, le problème se résout généralement de lui-même au cours du premier semestre de vie. Cependant, si les testicules ne descendent pas suffisamment loin dans le scrotum, un ancrage chirurgical dans le scrotum est nécessaire en raison des risques d'infertilité et de cancer des testicules .

Les testicules se développent en réponse au début de la spermatogenèse. Leur taille dépend de la fonction lytique, de la production de spermatozoïdes (quantité de spermatozoïdes présente dans le testicule), du liquide interstitiel et de la production de liquide des cellules de Sertoli. Les testicules sont complètement descendus avant que l'homme n'atteigne la puberté.

• Les testicules sont très sensibles aux chocs et aux blessures. La douleur se propage de chaque testicule à la cavité abdominale, via le plexus spermatique , qui est le nerf principal de chaque testicule. Cela provoque des douleurs dans la hanche et le dos. La douleur disparaît généralement en quelques minutes.
• La torsion testiculaire est une urgence médicale. En effet, plus l'intervention médicale est longue, plus le risque de perte du testicule est élevé. Il y a 90 % de chances de sauver le testicule si la chirurgie de détorsion est réalisée dans les six heures suivant le début de la torsion testiculaire.
• La rupture testiculaire est un traumatisme grave affectant la tunique albuginée.
• Les blessures pénétrantes du scrotum peuvent entraîner une castration , une séparation physique ou une destruction des testicules, éventuellement avec une partie ou la totalité du pénis, ce qui entraîne une stérilité totale si les testicules ne sont pas rattachés rapidement. Afin d'éviter une infection grave, une application abondante de solution saline et de bacitracine permet d'éliminer les débris et les corps étrangers de la plaie.
• Les jockstraps soutiennent et protègent les testicules.

• Pour améliorer les chances de détecter précocement les cas de cancer des testicules , d’autres néoplasmes ou d’autres problèmes de santé, un auto-examen testiculaire régulier est recommandé.
• Varicocèle , veine(s) gonflée(s) des testicules, affectant généralement le côté gauche, le testicule étant généralement normal.
• L'hydrocèle testiculaire est un gonflement autour des testicules causé par l'accumulation de liquide clair dans un sac membraneux, le testicule étant généralement normal. C'est la cause la plus fréquente de gonflement du scrotum.
• Le spermatocèle est un kyste de rétention d'un tubule du rete testis ou de la tête de l' épididyme distendu par un liquide à peine aqueux contenant des spermatozoïdes.
• Les troubles endocriniens peuvent également affecter la taille et la fonction du testicule.
• Certaines maladies héréditaires impliquant des mutations dans des gènes clés du développement altèrent également la descente testiculaire, ce qui entraîne des testicules abdominaux ou inguinaux qui restent non fonctionnels et peuvent devenir cancéreux. D'autres maladies génétiques peuvent entraîner la perte des canaux de Wolff et permettre la persistance des canaux de Müller . Des niveaux excessifs ou insuffisants d' œstrogènes peuvent perturber la spermatogenèse et provoquer l'infertilité .
• La déformation en cloche est une déformation dans laquelle le testicule n'est pas attaché aux parois du scrotum et peut tourner librement sur le cordon spermatique dans la tunique vaginale. Les personnes atteintes de la déformation en cloche présentent un risque plus élevé de torsion testiculaire.
• L'orchite est une inflammation des testicules
• L'épididymite est une inflammation douloureuse de l'épididyme ou des épididymes, souvent causée par une infection bactérienne mais parfois d'origine inconnue.
• L'anorchidie est l'absence d'un ou des deux testicules.
• La cryptorchidie , ou « testicules non descendus », se produit lorsque le testicule ne descend pas dans le scrotum d'un nourrisson de sexe masculin.
• L'élargissement testiculaire est un signe non spécifique de diverses maladies testiculaires et peut être défini comme une taille testiculaire supérieure à 5 cm ( axe long ) × 3 cm (axe court).
• Les boules bleues sont une affection concernant la congestion temporaire de liquide dans les testicules et la région de la prostate , causée par une excitation sexuelle prolongée .

Il existe des prothèses testiculaires permettant de reproduire l'apparence et la sensation d'un ou des deux testicules, en cas d'absence suite à une blessure ou en cas de traitement associé à une dysphorie de genre . Il existe également des cas d'implantation de ce type chez le chien.

Les scientifiques travaillent au développement de testicules cultivés en laboratoire qui pourraient aider les hommes infertiles à l’avenir.

Dans une certaine mesure, il est possible de modifier la taille des testicules. En l'absence de blessure directe ou de conditions défavorables, par exemple une température plus élevée que celle à laquelle ils sont normalement habitués, il est possible de les réduire en agissant contre leur fonction hormonale intrinsèque grâce à l'utilisation d' hormones stéroïdiennes administrées de l'extérieur . Les stéroïdes pris pour augmenter la masse musculaire (en particulier les stéroïdes anabolisants ) ont souvent pour effet secondaire indésirable le rétrécissement des testicules.

La stimulation des fonctions testiculaires par des hormones de type gonadotrope peut augmenter leur taille. Les testicules peuvent rétrécir ou s'atrophier lors d' un traitement hormonal substitutif ou par castration chimique .

Dans tous les cas, la perte de volume testiculaire correspond à une perte de spermatogenèse.

Les testicules de veaux , d'agneaux , de coqs , de dindes et d'autres animaux sont consommés dans de nombreuses régions du monde, souvent sous des noms culinaires euphémisés . Les testicules sont un sous-produit de la castration de jeunes animaux élevés pour leur viande, ils pourraient donc avoir été une spécialité saisonnière de la fin du printemps. De nos jours, ils sont généralement congelés et disponibles toute l'année.

Au Moyen Âge , les hommes qui désiraient un garçon se faisaient parfois enlever le testicule gauche. En effet, on croyait que le testicule droit produisait des spermatozoïdes de « garçon » et le gauche des spermatozoïdes de « fille ». Dès 330 av. J.-C., Aristote prescrivait la ligature (ligature) du testicule gauche chez les hommes désirant avoir un garçon.

Une théorie sur l'étymologie du mot testis est basée sur le droit romain . Le mot latin original testis , « témoin », était utilisé dans le principe juridique fermement établi « Testis unus, testis nullus » (un témoin [équivaut] à aucun témoin), ce qui signifie que le témoignage d'une personne devant un tribunal devait être ignoré à moins d'être corroboré par le témoignage d'au moins une autre personne. Cela a conduit à la pratique courante de produire deux témoins, soudoyés pour témoigner de la même manière dans les cas de procès avec des motifs cachés. Comme ces témoins venaient toujours par paires, le sens a été étendu en conséquence, souvent au diminutif ( testiculus, testiculi ).

Une autre théorie dit que le testicule est influencé par une traduction empruntée, du grec parastatēs « défenseur (en droit), partisan » qui signifie « deux glandes côte à côte ».

Il existe plusieurs termes d'argot pour les testicules. On les appelle parfois « boules ». Fréquemment, « noix » (parfois intentionnellement mal orthographié « nutz ») est également un terme d'argot pour les testicules en raison de leur ressemblance géométrique. Une variante du terme comprend « Deez Nuts », qui a été utilisé pour un candidat politique satirique en 2016 .

En espagnol , on utilise le terme huevos , qui signifie œufs en espagnol .

Chez les reproducteurs saisonniers , le poids des testicules augmente souvent pendant la saison de reproduction. Les testicules d'un dromadaire mesurent 7 à 10 cm (2,8 à 3,9 pouces) de long, 4,5 cm (1,8 pouce) de profondeur et 5 cm (2,0 pouces) de largeur. Le testicule droit est souvent plus petit que le gauche.

Chez les requins , le testicule du côté droit est généralement plus gros. Chez de nombreuses espèces d'oiseaux et de mammifères, le testicule gauche peut être plus gros. Les poissons ont généralement deux testicules de taille similaire. Les poissons primitifs sans mâchoires n'ont qu'un seul testicule, situé sur la ligne médiane du corps, bien que celui-ci se forme à partir de la fusion de structures appariées dans l'embryon.

La condition de base des mammifères est d'avoir des testicules internes. Les testicules des monotrèmes , des xénarthres , et des afrothériens restent dans l'abdomen ( testicondie ). Il existe également des marsupiaux avec des testicules externes et des mammifères boréoeuthériens avec des testicules internes, comme le rhinocéros. Les cétacés comme les baleines et les dauphins ont également des testicules internes. Comme les testicules externes augmenteraient la traînée dans l'eau, ils ont des testicules internes, qui sont maintenus au frais par des systèmes circulatoires spéciaux qui refroidissent le sang artériel allant aux testicules en plaçant les artères près des veines apportant le sang veineux refroidi de la peau. Chez les odobénidés et les phocidés , l'emplacement des testicules est para-abdominal, bien que les otariidés aient des testicules scrotaux.

Les mammifères terrestres boréoeuthériens , le grand groupe de mammifères qui comprend les humains, ont des testicules externalisés. Leurs testicules fonctionnent mieux à des températures inférieures à la température corporelle centrale. Leurs testicules sont situés à l'extérieur du corps et sont suspendus par le cordon spermatique dans le scrotum.

Plusieurs hypothèses ont été avancées pour expliquer pourquoi la plupart des mammifères boréothériens ont des testicules externes qui fonctionnent mieux à une température légèrement inférieure à la température corporelle centrale. Selon une hypothèse, les testicules externes seraient bloqués par des enzymes qui auraient évolué à une température plus froide en raison de l'évolution des testicules externes pour différentes raisons. Selon une autre hypothèse, la température plus basse des testicules serait tout simplement plus efficace pour la production de sperme.

L'hypothèse classique est que la température plus basse des testicules permet une spermatogenèse fertile plus efficace. Il n'existe pas d'enzymes fonctionnant à température corporelle normale qui soient aussi efficaces que celles développées.

Les premiers mammifères avaient des températures corporelles plus basses et donc leurs testicules fonctionnaient efficacement à l'intérieur de leur corps. Cependant, les mammifères boréothériens pourraient avoir des températures corporelles plus élevées que les autres mammifères et ont dû développer des testicules externes pour les maintenir au frais. Un argument est que les mammifères dotés de testicules internes, tels que les monotrèmes, les tatous, les paresseux, les éléphants et les rhinocéros, ont une température corporelle centrale plus basse que les mammifères dotés de testicules externes.

Les chercheurs se sont demandés pourquoi les oiseaux, malgré une température corporelle centrale très élevée, ont des testicules internes et n'ont pas développé de testicules externes. On a déjà émis l'hypothèse que les oiseaux utilisaient leurs sacs aériens pour refroidir les testicules de l'intérieur, mais des études ultérieures ont révélé que les testicules des oiseaux sont capables de fonctionner à la température corporelle centrale.

Certains mammifères ayant des cycles de reproduction saisonniers gardent leurs testicules internes jusqu'à la saison de reproduction. Après cela, leurs testicules descendent et augmentent de taille pour devenir externes.

L'ancêtre des mammifères boréoeuthériens était peut-être un petit mammifère qui avait besoin de très gros testicules pour la compétition entre les spermatozoïdes et devait donc placer ses testicules à l'extérieur du corps. Cela aurait pu conduire à ce que les enzymes impliqués dans la spermatogenèse, l'ADN polymérase bêta spermatogène et les activités de recombinase évoluent vers un optimum de température unique légèrement inférieur à la température corporelle centrale. Lorsque les mammifères boréoeuthériens se sont diversifiés en formes plus grandes ou ne nécessitant pas une compétition intense entre les spermatozoïdes, ils ont quand même produit des enzymes qui fonctionnaient mieux à des températures plus fraîches et ont dû garder leurs testicules à l'extérieur du corps. Cette position est rendue moins parcimonieuse par le fait que le kangourou , un mammifère non boréoeuthérien, a des testicules externes. Indépendamment des mammifères boréoeuthériens, les ancêtres des kangourous auraient également pu être soumis à une forte compétition entre les spermatozoïdes et ainsi développer des testicules externes ; cependant, les testicules externes des kangourous suggèrent une possible fonction adaptative des testicules externes chez les grands animaux.

Un argument en faveur de l’ évolution des testicules externes est qu’ils protègent les testicules des changements de pression de la cavité abdominale causés par le saut et le galop.

Un stress thermique scrotal léger et transitoire provoque des dommages à l'ADN, une fertilité réduite et un développement embryonnaire anormal chez la souris. Des cassures de brins d'ADN ont été trouvées dans des spermatocytes récupérés à partir de testicules soumis à 40 °C ou 42 °C pendant 30 minutes. Ces résultats suggèrent que l'emplacement externe des testicules offre l'avantage adaptatif de protéger les cellules spermatogènes des dommages à l'ADN induits par la chaleur qui pourraient autrement conduire à l'infertilité et à une mutation germinale .

La taille relative des testicules est souvent influencée par les systèmes de reproduction . La taille des testicules en proportion du poids corporel varie considérablement. Dans le règne des mammifères, la taille des testicules a tendance à correspondre à la présence de partenaires multiples (par exemple, harems, polygamie ). La production de sperme et de liquide spermatique est également plus importante chez les animaux polygames, peut-être en raison d'une compétition spermatogène pour la survie. Les testicules de la baleine noire sont probablement les plus gros de tous les animaux, chacun pesant environ 500 kg (1 100 lb).

Parmi les hominidés , les gorilles ont peu de promiscuité entre femelles et de compétition entre spermatozoïdes, et leurs testicules sont petits par rapport au poids corporel (0,03 %). Les chimpanzés ont une grande promiscuité et de gros testicules par rapport au poids corporel (0,3 %). La taille des testicules humains se situe entre ces extrêmes (0,08 %).

Le poids des testicules varie également chez les reproducteurs saisonniers comme les renards roux , les chacals dorés , et les coyotes .

Les amphibiens et la plupart des poissons ne possèdent pas de tubes séminifères. Au lieu de cela, les spermatozoïdes sont produits dans des structures sphériques appelées ampoules spermatiques . Il s'agit de structures saisonnières, qui libèrent leur contenu pendant la saison de reproduction, puis sont réabsorbées par le corps. Avant la saison de reproduction suivante, de nouvelles ampoules spermatiques commencent à se former et à mûrir. Les ampoules sont par ailleurs essentiellement identiques aux tubes séminifères des vertébrés supérieurs , y compris la même gamme de types de cellules.

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  Testicule
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  Testicule
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  Testicule suspendu au muscle crémaster. Il s'agit de deux testicules sains. La chaleur les fait descendre, ce qui permet leur refroidissement.
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  Un scrotum sain contenant des testicules de taille normale. Le scrotum est en bon état. L'image montre également la texture.
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  Testicule d'un chat : 1 : Extremitas capitata, 2 : Extremitas caudata, 3 : Margo epididymalis, 4 : Margo liber, 5 : Mesorchium, 6 : Epididymis, 7 : artère et veine testiculaires, 8 : canal déférent
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  Surface du testicule
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  Coupe transversale d'un testicule
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  Le testicule droit, exposé en ouvrant la tunique vaginale.
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  Vue microscopique d'un testicule de lapin 100×
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  Testicule