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Placentalia

Les mammifères placentaires ( infraclasse Placentalia / pl æ s ə n ˈ t eɪ l i ə / ) sont l'une des trois sous-divisions existantes de la classe Mammalia , les deux autres étant ...

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Les mammifères placentaires ( infraclasse Placentalia / pl æ s ə n ˈ t eɪ l i ə / ) sont l'une des trois sous-divisions existantes de la classe Mammalia , les deux autres étant Monotremata et Marsupialia . Les mammifères placentaires contiennent la grande majorité des mammifères existants, qui se distinguent en partie des monotrèmes et des marsupiaux par le fait que le fœtus est porté dans l' utérus de sa mère jusqu'à un stade de développement relativement tardif. Le nom est quelque peu impropre, étant donné que les marsupiaux nourrissent également leurs fœtus via un placenta , bien que pendant une période relativement plus brève, donnant naissance à des jeunes moins développés, qui sont ensuite nourris pendant une période à l'intérieur de la poche de la mère . Les mammifères placentaires représentent le seul groupe vivant au sein d'Eutheria , qui contient tous les mammifères qui sont plus étroitement liés aux mammifères placentaires qu'aux marsupiaux.

Caractéristiques anatomiques

Les placentaires se distinguent anatomiquement des autres mammifères par :

  • un placenta chorioallantoïque qui fournit des nutriments et de l'oxygène à l'embryon en développement via un cordon ombilical accompagné d'une période de gestation prolongée par rapport aux marsupiaux.
  • une ouverture suffisamment large au bas du bassin pour permettre la naissance d'un bébé de grande taille par rapport à la taille de la mère.
  • l'absence d' os épipubiens s'étendant vers l'avant à partir du bassin, que l'on retrouve chez tous les autres mammifères. (Leur fonction chez les mammifères non placentaires est de rigidifier le corps pendant la locomotion, mais chez les mammifères placentaires, ils inhiberaient l'expansion de l'abdomen pendant la grossesse.)
  • les os les plus en arrière du pied s'insèrent dans une cavité formée par les extrémités du tibia et du péroné , formant une articulation supérieure de la cheville à tenon et mortaise complète.
  • la présence d'une malléole au bas du péroné.
  • au lieu d'un cloaque comme chez les monotrèmes, les marsupiaux et la plupart des autres vertébrés , les conduits du système urogénital sortent par la vulve ou le pénis et le rectum s'ouvre comme l' anus . Les principaux organes et conduits du système urogénital placentaire se composent d'un ou deux utérus , d'un seul vagin et d'un urètre pour les femelles, et d'un urètre pour la reproduction et la miction chez les mâles.
  • la présence d'un corps calleux entre les hémisphères cérébraux .
  • la présence d'un nombril sur l'abdomen.

Subdivisions

L'analyse des données moléculaires a conduit à des changements rapides dans les évaluations de la phylogénie des ordres placentaires à la fin du 20e siècle. Une nouvelle phylogénie et classification des ordres placentaires est apparue avec Waddell, Hasegawa et Okada en 1999. de rétroposons de type « gènes sauteurs » ont corroboré les relations phylogénétiques déduites des séquences moléculaires. Il est désormais largement admis qu'il existe trois sous-divisions ou lignées principales de placentaires : Boreoeutheria , Xenarthra et Afrotheria . Toutes ces sous-divisions ont divergé d'ancêtres communs.

Des études de 2022 menées par Bertrand, OC et Sarah L. Shelley ont identifié les paléoryctides et les taeniodontes comme des clades de mammifères placentaires basaux.

Les 19 ordres vivants de Placentalia dans les trois groupes sont :

Les relations exactes entre ces trois lignées font actuellement l'objet de débats, et quatre hypothèses différentes ont été proposées concernant le groupe qui est basal ou qui a divergé en premier des autres placentaires. Ces hypothèses sont Atlantogenata (Boreoeutheria basal), Epitheria (Xenarthra basal), Exafroplacentalia (Afrotheria basal) et une hypothèse soutenant une divergence presque simultanée. Les estimations des temps de divergence entre ces trois groupes placentaires varient principalement de 105 à 120 millions d'années (MYA), selon le type d'ADN, s'il est traduit et la méthode phylogénétique (par exemple nucléaire ou mitochondrial ), et les différentes interprétations des données paléogéographiques . De plus, une horloge moléculaire stricte ne tient pas, il est donc nécessaire de supposer des modèles de la façon dont les taux d'évolution changent le long des lignées. Ces hypothèses à elles seules peuvent faire des différences substantielles dans les âges relatifs de différents groupes de mammifères estimés à l'aide de données génomiques.

Boréoeuthérie Laurasiatheria Euungulata

Cladogramme et classification basés sur Amrine-Madsen, H. et al . (2003) et Asher, RJ et al . (2009) Comparer avec Waddell, Hasegawa et Okada (1999) et Waddell et al. (2001).

Génomique

En 2020 , le génome a été séquencé pour au moins une espèce dans chaque ordre placentaire existant et dans 83 % des familles (105 des 127 familles placentaires existantes).

Voir la liste des génomes animaux séquencés .

Histoire évolutive

Les véritables mammifères placentaires (le groupe couronne comprenant tous les mammifères placentaires modernes) sont issus des membres du groupe souche du clade Eutheria , qui existait depuis au moins la période du Jurassique moyen , il y a environ 170 millions d'années. Ces premiers euthériens étaient de petits insectivores nocturnes, adaptés à la vie dans les arbres.

Français Les véritables mammifères placentaires pourraient être apparus au Crétacé supérieur , il y a environ 90 millions d'années, mais les fossiles incontestés les plus anciens datent du début du Paléocène , il y a 66 millions d'années, après l'extinction Crétacé-Paléogène. L'espèce Protungulatum donnae est parfois placée comme un ongulé-tige connu à 1 mètre au-dessus de la limite Crétacé-Paléogène dans la couche géologique qui marque l'extinction Crétacé-Paléogène et Purgatorius , parfois considéré comme un primate-tige, n'apparaît pas plus de 300 000 ans après la limite K-Pg ; les deux espèces, cependant, sont parfois placées en dehors du groupe placentaire couronne, mais de nombreuses études plus récentes les placent dans Eutheria . L'apparition rapide de mammifères placentaires après l'extinction massive de la fin du Crétacé suggère que le groupe était déjà originaire et avait subi une diversification initiale au Crétacé supérieur, comme le suggèrent les horloges moléculaires . Les lignées menant à Xenarthra et Afrotheria sont probablement originaires d'environ 90 millions d'années, et Boreoeutheria a subi une diversification initiale vers 70-80 millions d'années, produisant les lignées qui conduiraient finalement aux primates, rongeurs, insectivores , artiodactyles et carnivores modernes .

Cependant, les membres modernes des ordres placentaires sont apparus au Paléogène, il y a environ 66 à 23 millions d'années, après l'extinction du Crétacé-Paléogène. L'évolution des ordres de la couronne, tels que les primates, les rongeurs et les carnivores modernes, semble faire partie d'une radiation adaptative qui a eu lieu lorsque les mammifères ont rapidement évolué pour tirer parti des niches écologiques laissées ouvertes lorsque la plupart des dinosaures et d'autres animaux ont disparu après l' impact de l'astéroïde de Chicxulub . Au fur et à mesure qu'ils occupaient de nouvelles niches, les mammifères ont rapidement augmenté leur taille corporelle et ont commencé à s'emparer des niches des grands herbivores et des grands carnivores qui avaient été laissées ouvertes par la décimation des dinosaures (et peut-être plus pertinent encore, des synapsides concurrents ). Les mammifères ont également exploité des niches que les dinosaures non aviaires n'avaient jamais touchées : par exemple, les chauves-souris ont développé le vol et l'écholocation, ce qui leur a permis d'être des insectivores nocturnes et aériens très efficaces ; Les baleines ont d'abord occupé les lacs et les rivières d'eau douce avant de migrer vers les océans. Les primates, quant à eux, ont acquis des mains et des pieds spécialisés qui leur ont permis de saisir les branches, et de grands yeux dotés d'une vision plus perçante qui leur ont permis de chercher de la nourriture dans le noir.

L'évolution des mammifères placentaires terrestres a suivi des voies différentes selon les continents, car ils ne peuvent pas traverser facilement de grandes étendues d'eau. Les mammifères placentaires de plus petite taille, comme les rongeurs et les primates, font exception, car ils ont quitté la Laurasie et ont colonisé l'Afrique puis l'Amérique du Sud par rafting .

En Afrique, les Afrotheria ont subi une radiation adaptative majeure, qui a donné naissance aux éléphants, aux musaraignes-éléphants , aux tenrecs , aux taupes dorées , aux oryctéropes et aux lamantins . En Amérique du Sud, un événement similaire s'est produit, avec la radiation des Xenarthra, qui a donné naissance aux paresseux , aux fourmiliers et aux tatous modernes , ainsi qu'aux paresseux terrestres et aux glyptodontes aujourd'hui disparus . L'expansion en Laurasie a été dominée par les Boreoeutheria, qui comprennent les primates et les rongeurs, les insectivores , les carnivores, les périssodactyles et les artiodactyles . Ces groupes se sont étendus au-delà d'un seul continent lorsque des ponts terrestres se sont formés reliant l'Afrique à l'Eurasie et l'Amérique du Sud à l'Amérique du Nord.

Une étude sur la diversité euthérienne suggère que la diversité placentaire a été limitée au cours du Paléocène , tandis que les mammifères multituberculés se sont diversifiés ; par la suite, les multituberculés déclinent et les placentaires explosent en diversité.

Remarques