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Serpent

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des reptiles allongés et apodes appartenant au sous-ordre des Serpentes . Appartenant à la cladistique des squamates , les serpents sont des vertébrés amniotes ectothermes , recouverts d' écailles imbriquées , à l'instar des autres membres du groupe. De nombreuses espèces de serpents possèdent un crâne comportant davantage d'articulations que leurs ancêtres et proches parents lézards , ce qui leur permet d'avaler des proies bien plus grosses que leur tête ( cinèse crânienne ). Afin de s'adapter à leur corps étroit, les organes pairs des serpents (tels que les reins) sont disposés l'un devant l'autre et non côte à côte, et la plupart ne possèdent qu'un seul poumon fonctionnel . La plupart des serpents sont totalement dépourvus de membres ; cependant, les pythons et les bodés conservent une ceinture pelvienne avec une paire de membres vestigiaux de chaque côté du cloaque , appelés éperons. Les lézards ont développé indépendamment des corps allongés, sans membres ou avec des membres fortement réduits, au moins vingt-cinq fois par évolution convergente , donnant naissance à de nombreuses lignées de lézards apodes . Ceux-ci ressemblent à des serpents, mais plusieurs groupes communs de lézards sans pattes ont des paupières et des oreilles externes, ce dont les serpents sont dépourvus, bien que cette règle ne soit pas universelle (voir Amphisbaenia , Dibamidae , et Pygopodidae ).

On trouve des serpents vivants sur tous les continents, à l'exception de l'Antarctique, et sur la plupart des petites terres émergées ; font exception certaines grandes îles, comme l'Irlande, l'Islande, le Groenland et les îles de Nouvelle-Zélande, ainsi que de nombreuses petites îles des océans Atlantique et Pacifique central. De plus, les serpents marins sont largement répandus dans les océans Indien et Pacifique. On reconnaît actuellement une trentaine de familles , comprenant environ 520 genres et plus de 4 170 espèces . Leur taille varie de la minuscule couleuvre-fil de la Barbade , longue de réticulé , qui peut atteindre *Titanoboa cerrejonensis * mesurait Jurassique , les plus anciens fossiles connus datant d'il y a 143 à 167 millions d'années . La diversité des serpents modernes est apparue au Paléocène ( extinction Crétacé-Paléogène ). Les plus anciennes descriptions de serpents conservées se trouvent dans le papyrus de Brooklyn .

La plupart des espèces de serpents sont non venimeuses, et celles qui possèdent du venin l'utilisent principalement pour tuer et maîtriser leurs proies plutôt que pour se défendre. Certaines espèces possèdent un venin suffisamment puissant pour causer des blessures douloureuses, voire la mort, chez l'homme. Les serpents non venimeux avalent leurs proies vivantes ou les tuent par constriction .

vieil anglais proto-germanique cf. le germanique « proto-indo-européenne le sanskrit « adder » , dont le sens s'est restreint, bien qu'en vieil anglais « le grec ancien sous-ordre Serpentes de la taxonomie linnéenne , qui fait partie de l' ordre des Squamata , bien que leur placement précis au sein des squamates reste controversé.

Les deux infra-ordres des Serpentes sont les Alethinophidia et les Scolecophidia . Cette distinction repose sur des caractéristiques morphologiques et la similarité des séquences d'ADN mitochondrial . Les Alethinophidia sont parfois divisés en Henophidia et Caenophidia , ces derniers regroupant les serpents « colubroïdes » ( colubridés , vipères , élapidés , hydrophiidés et atractaspidés ) et les acrochordidés, tandis que les autres familles d'Alethinophidia constituent les Henophidia. Bien qu'ils aient disparu aujourd'hui, les Madtsoiidae , une famille de serpents géants primitifs ressemblant à des pythons, vivaient en Australie il y a 50 000 ans, représentés par des genres tels que Wonambi .

Des études moléculaires récentes soutiennent la monophylie des clades des serpents modernes, des scolecophidiens, des typhlopidés + anomalepididés, des alethinophidiens, des alethinophidiens centraux, des uropeltidés ( Cylindrophis , Anomochilus , uropeltinés), des macrostomatans, des boïdes, des pythonidés et des caenophidiens.

Familles

Infra-ordre Alethinophidia 25 familles
Famille Auteur du taxon Genres Espèces Nom communAire de répartition géographique
AcrochordidaeBonaparte , 183113serpents verruqueuxL'ouest de l'Inde et le Sri Lanka, en passant par l'Asie du Sud-Est tropicale jusqu'aux Philippines, au sud à travers l'archipel indonésien/malaisien jusqu'à Timor, à l'est à travers la Nouvelle-Guinée jusqu'à la côte nord de l'Australie jusqu'à l'île de Mussau , l' archipel Bismarck et l'île de Guadalcanal dans les îles Salomon.
AniliidaeStejneger , 190711Serpent corail facticeAmérique du Sud tropicale.
AnomochilidaeCundall, Wallach, 199313serpents de tuyauterie nainsEn Malaisie occidentale et sur l'île indonésienne de Sumatra .
AtractaspididaeGünther , 18581272Aspics fouisseursAfrique et Moyen-Orient
BoïdésGray , 18251461BoasAmérique du Nord, centrale et du Sud, Caraïbes, Europe du Sud-Est et Asie Mineure, Afrique du Nord, centrale et orientale, Madagascar et l' île de La Réunion , péninsule arabique, Asie centrale et du Sud-Ouest, Inde et Sri Lanka, Moluques et Nouvelle-Guinée jusqu'à la Mélanésie et les Samoa.
BolyeriidaeHoffstetter , 194622serpents à mâchoires fenduesMaurice .
ColubridésOppel , 1811258 2055 serpents typiquesRépandue sur tous les continents, à l'exception de l'Antarctique.
CyclocoridaeCylindrophiidaeFitzinger , 1843114serpents-pipes asiatiquesOn le trouve du Sri Lanka vers l'est, en passant par le Myanmar, la Thaïlande, le Cambodge, le Vietnam et l'archipel malais, jusqu'aux îles Aru, au large de la côte sud-ouest de la Nouvelle-Guinée. Il est également présent dans le sud de la Chine (Fujian, Hong Kong et sur l'île de Hainan) et au Laos.
ÉlapidésBoie , 182755389ÉlapidésSur terre, dans les régions tropicales et subtropicales du monde entier, à l'exception de l'Europe. Les serpents de mer sont présents dans l'océan Indien et le Pacifique.
HomalopsidaeBonaparte , 18452853HomalopsidésAsie du Sud-Est et nord de l'Australie.
LamprophiidaeFitzinger , 18431689Lamprophiidés (comprenant autrefois les Atracaspididae, les Psammophiidae et plusieurs autres familles)Afrique (y compris les Seychelles)
LoxocemidaeCope , 186111serpent fouisseur mexicainLe long du versant Pacifique, du Mexique au sud jusqu'au Costa Rica.
MicrelapidaeParéidésRomer, 1956320Serpents mangeurs d'escargotsL’Asie du Sud-Est et les îles du plateau de la Sonde (Sumatra, Bornéo, Java et les petites îles environnantes).
ProsymnidaeKelly, Barker, Villet et Broadley, 2009116serpents à museau en forme de pelleAfrique subsaharienne
PsammodynastidaeDas et al ., 202412Fausses vipèresAsie tropicale
PsammophiidésPseudaspididaeCope , 189322PseudaspidesAfrique subsaharienne
PseudoxyrhophiidaePythonidaeFitzinger , 1826840PythonsAfrique subsaharienne, Inde, Myanmar, sud de la Chine, Asie du Sud-Est et des Philippines vers le sud-est à travers l'Indonésie jusqu'à la Nouvelle-Guinée et l'Australie.
TropidophiidaeBrongersma , 1951234boas nainsAntilles ; également Panama et nord-ouest de l'Amérique du Sud, ainsi que le nord-ouest et le sud-est du Brésil.
UropeltidaeMüller , 1832855Serpents à queue en bouclierInde du Sud et Sri Lanka.
VipéridésOppel , 181135341VipèresLes Amériques, l'Afrique et l'Eurasie à l'est jusqu'à la ligne de Wallace .
XénodermidésCope , 1900618Dragon et serpents à écailles étrangesL’Asie de l’Est, l’Asie du Sud et du Sud-Est, et les îles du plateau de la Sonde (Sumatra, Bornéo, Java et leurs petites îles environnantes).
XenopeltidaeBonaparte , 184512Serpents des rayons du soleilL'Asie du Sud-Est, des îles Andaman et Nicobar , à l'est à travers le Myanmar jusqu'au sud de la Chine, la Thaïlande, le Laos, le Cambodge, le Vietnam, la péninsule malaise et les Indes orientales jusqu'à Sulawesi , ainsi que les Philippines.
XénophidiidésWallach et Günther, 199812Serpents à mâchoires épineusesBornéo et Malaisie péninsulaire.
Infra-ordre Scolecophidia 5 familles
Famille Auteur du taxon Genres Espèces Nom communAire de répartition géographique
AnomalepidaeTaylor , 1939418serpents aveugles primitifsDu sud de l'Amérique centrale au nord-ouest de l'Amérique du Sud. Populations disjointes dans le nord-est et le sud-est de l'Amérique du Sud.
GerrhopilidaeVidal, Wynn, Donnellan et Hedges 2010218serpents aveugles indo-malaisL'Asie du Sud et du Sud-Est, y compris le Sri Lanka, les Philippines et la Nouvelle-Guinée.
LeptotyphlopidaeStejneger , 189213139serpents aveugles et mincesOn les trouve en Afrique, en Asie occidentale (de la Turquie au nord-ouest de l'Inde), sur l'île de Socotra , du sud-ouest des États-Unis jusqu'au Mexique et en Amérique centrale et du Sud (mais pas dans les hautes Andes ). En Amérique du Sud pacifique, leur présence s'étend jusqu'au sud du Pérou, et du côté atlantique jusqu'en Uruguay et en Argentine. Dans les Caraïbes, on les rencontre aux Bahamas, à Hispaniola et dans les Petites Antilles .
TyphlopidaeMerrem , 182018266serpents aveugles typiquesLa plupart des régions tropicales et de nombreuses régions subtropicales du monde, notamment en Afrique, à Madagascar, en Asie, dans les îles du Pacifique, en Amérique tropicale et en Europe du Sud-Est.
XenotyphlopidaeVidal, Vences, Branch and Hedges 201011serpent aveugle à nez rondNord de Madagascar.

lézards sans pattes

des serpents de verre (dont l' orvet ) et des amphisbènes .

Évolution

De nouveaux problèmes non résolus en biologie
Scolecophidia

Xenotyphlopidae

Anomalepididae

Alethinophidia

Les fossiles de serpents sont relativement rares car leur squelette est généralement petit et fragile, ce qui rend la fossilisation peu fréquente. Les premiers fossiles facilement identifiables comme étant des serpents (bien que conservant souvent des membres postérieurs) apparaissent dans les archives fossiles au cours du Crétacé . Les plus anciens fossiles de serpents connus (membres du groupe-couronne Serpentes) appartiennent à la famille des simoliophiidés marins , dont le plus ancien est Haasiophis terrasanctus, datant du Crétacé supérieur ( Cénomanien ) et provenant de Cisjordanie , et daté entre 112 et 94 millions d'années.

L’analyse génomique établit avec certitude que les serpents descendent des lézards . Cette conclusion est également étayée par l’anatomie comparée et les données fossiles.

Les pythons et les boas — groupes primitifs parmi les serpents modernes — possèdent des membres postérieurs vestigiaux : de minuscules doigts griffus appelés éperons anaux , utilisés pour s’agripper lors de l’accouplement. Les familles des Leptotyphlopidae et des Typhlopidae possèdent également des vestiges de la ceinture pelvienne, qui apparaissent comme des projections cornées lorsqu’elles sont visibles.

Chez tous les serpents connus, les membres antérieurs sont absents. Ceci est dû à l'évolution de leurs gènes Hox , qui contrôlent la morphogenèse des membres . Le squelette axial de l'ancêtre commun des serpents, comme chez la plupart des tétrapodes, présentait des spécialisations régionales : vertèbres cervicales (cou), thoraciques (thorax), lombaires (bas du dos), sacrées (bassin) et caudales (queue). Au début de l'évolution des serpents, l'expression des gènes Hox dans le squelette axial, responsable du développement du thorax, est devenue dominante. De ce fait, les vertèbres antérieures aux bourgeons des membres postérieurs (lorsqu'ils sont présents) ont toutes la même identité thoracique (à l'exception de l' atlas , de l'axis et des trois premières vertèbres cervicales). Autrement dit, le squelette d'un serpent est principalement constitué d'un thorax extrêmement allongé. Les côtes se trouvent exclusivement sur les vertèbres thoraciques. Les vertèbres cervicales, lombaires et pelviennes sont très peu nombreuses (seulement 2 à 10 vertèbres lombaires et pelviennes sont présentes), et il ne reste qu'une courte queue des vertèbres caudales. Cependant, cette queue est encore suffisamment longue pour être utile chez de nombreuses espèces, et elle est modifiée chez certaines espèces aquatiques et arboricoles.Paléocène , parallèlement à la radiation adaptative des mammifères suite à l'extinction des dinosaures (non aviens) . L'expansion des prairies en Amérique du Nord a également entraîné une radiation explosive chez les serpents. Auparavant, les serpents constituaient une composante mineure de la faune nord-américaine, mais au cours du Miocène, le nombre d'espèces et leur prévalence ont augmenté de façon spectaculaire avec l'apparition des premières vipères et des élapidés en Amérique du Nord et la diversification significative des Colubridés (incluant l'origine de nombreux genres modernes tels que Nerodia , Lampropeltis , Pituophis et Pantherophis ).

Fossiles

Des fossiles suggèrent que les serpents pourraient avoir évolué à partir de lézards fouisseurs au cours du Crétacé . Un ancêtre fossile primitif des serpents, Najash rionegrina , était un animal bipède fouisseur doté d'un sacrum et entièrement terrestre . Najash , qui vivait il y a 95 millions d'années, possédait également un crâne présentant plusieurs caractéristiques typiques des lézards, mais avait développé certaines articulations crâniennes mobiles qui définissent le crâne flexible de la plupart des serpents modernes. Cette espèce ne présentait aucune ressemblance avec les serpents fouisseurs aveugles modernes, souvent considérés comme le groupe le plus primitif des formes actuelles. Un analogue actuel de ces ancêtres présumés est le varan sans oreilles Lanthanotus de Bornéo (bien qu'il soit également semi-aquatique ). Les espèces souterraines ont développé des corps profilés pour la vie fouisseuse et ont finalement perdu leurs membres. Selon cette hypothèse, des caractéristiques telles que les paupières transparentes et fusionnées ( brille ) et la perte des oreilles externes ont évolué pour faire face aux difficultés de la vie fouisseuse , comme les éraflures à la cornée et la présence de saletés dans les oreilles. On sait que certains serpents primitifs possédaient des membres postérieurs, mais leurs os pelviens n'étaient pas directement reliés aux vertèbres. Il s'agit notamment d'espèces fossiles comme Haasiophis , Pachyrhachis et Eupodophis , légèrement plus anciennes que Najash .

Cette hypothèse a été renforcée en 2015 par la découverte au Brésil d'un fossile vieux de 113 millions d'années d'un serpent quadrupède, nommé Tetrapodophis amplectus . Ce fossile présente de nombreuses caractéristiques serpentines, est adapté à la vie fouisseuse et son estomac indique qu'il se nourrissait d'autres animaux. On ignore actuellement si Tetrapodophis appartient au genre *serpent* ou à une autre espèce de squamates , car une morphologie serpentine a évolué indépendamment au moins 26 fois. Tetrapodophis ne présente pas de caractéristiques serpentines distinctives au niveau de sa colonne vertébrale et de son crâne. Une étude de 2021 classe cet animal parmi les dolichosaures , un groupe de lézards marins disparus du Crétacé, et le rattache à un groupe non apparenté aux serpents.

Une autre hypothèse, fondée sur la morphologie , suggère que les ancêtres des serpents étaient apparentés aux mosasaures — des reptiles aquatiques disparus du Crétacé — formant le clade Pythonomorpha . Selon cette hypothèse, les paupières transparentes et fusionnées des serpents auraient évolué pour lutter contre les conditions marines (perte d'eau cornéenne par osmose), et les oreilles externes auraient disparu par inutilité en milieu aquatique. Ceci aurait finalement conduit à un animal semblable aux serpents de mer actuels . À la fin du Crétacé , les serpents ont recolonisé la terre ferme et ont continué à se diversifier pour donner naissance aux serpents que nous connaissons aujourd'hui. Des restes fossilisés de serpents ont été découverts dans des sédiments marins du début du Crétacé supérieur, ce qui corrobore cette hypothèse ; d'autant plus qu'ils sont plus anciens que le serpent terrestre Najash rionegrina . La structure crânienne similaire, les membres réduits ou absents et d'autres caractéristiques anatomiques présentes à la fois chez les mosasaures et les serpents conduisent à une corrélation cladistique positive , bien que certaines de ces caractéristiques soient partagées avec les varans.Jurassique et du Crétacé inférieur témoignent de l'existence de fossiles plus anciens pour ces groupes, ce qui pourrait potentiellement réfuter l'une ou l'autre hypothèse.

Bases génétiques de l'évolution des serpents

phylogénétiques démontrent que les serpents descendent des lézards ; la question qui s’est posée est donc celle des modifications génétiques ayant entraîné la perte des membres chez l’ancêtre des serpents. La perte des membres est en réalité très fréquente chez les reptiles actuels et s’est produite des dizaines de fois chez les scinques , les anguidés et d’autres lézards.

En 2016, deux études ont montré que la perte de membres chez les serpents est associée à des mutations de l'ADN dans la séquence régulatrice de la zone d'activité polarisante (ZRS), une région régulatrice du gène sonic hedgehog essentiel au développement des membres. Les serpents plus évolués ne présentent aucun vestige de membres, tandis que les serpents primitifs comme les pythons et les boas conservent des traces de membres postérieurs vestigiaux fortement réduits. Les embryons de python possèdent même des bourgeons de membres postérieurs complètement développés, mais leur développement ultérieur est interrompu par les mutations de l'ADN dans la ZRS.

Distribution

Répartition approximative des serpents dans le monde

Il existe environ 3 900 espèces de serpents , réparties aussi loin au nord que le cercle polaire arctique en Scandinavie et au sud jusqu'en Australie . On trouve des serpents sur tous les continents, à l'exception de l'Antarctique, ainsi que dans la mer et jusqu'à Himalaya en Asie De nombreuses îles sont dépourvues de serpents, comme l'Irlande , l'Islande et la Nouvelle-Zélande (bien que les eaux septentrionales de la Nouvelle-Zélande soient parfois fréquentées par le serpent de mer à ventre jaune et le krait marin à bandes )

Biologie

Un serpent-fil de la Barbade adulte, Leptotyphlops carlae , sur un quart de dollar américain

Taille

Le Titanoboa cerrejonensis, aujourd'hui éteint , mesurait actuels sont le python réticulé , qui mesure environ anaconda vert , qui mesure environ Leptotyphlops carlae , mesurant environ des récepteurs spécialisés sensibles à l'infrarouge , appelés fossettes, situés de chaque côté de la tête, entre les narines et les yeux. Ces fossettes, qui ressemblent à une paire de narines supplémentaires, sont très développées et permettent aux crotales de détecter d'infimes variations de température. Chaque fossette est composée de deux cavités : une cavité externe plus grande, située juste derrière et en dessous de la narine, et une cavité interne plus petite. Ces cavités sont reliées intérieurement par une membrane contenant des nerfs extrêmement sensibles aux variations thermiques. Les fossettes orientées vers l'avant créent un champ de détection combiné, permettant aux crotales de distinguer les objets de leur environnement et d'évaluer les distances avec précision. La sensibilité de ces fossettes leur permet de détecter des différences de température aussi faibles qu'un tiers de degré Fahrenheit. D'autres serpents sensibles à l'infrarouge, comme ceux de la famille des Boidés, possèdent de multiples fossettes labiales plus petites le long de la lèvre supérieure, juste en dessous des narines.

Les serpents dépendent fortement de leur odorat pour traquer leurs proies. Ils captent les particules présentes dans l'air, le sol ou l'eau grâce à leur langue fourchue , lesquelles sont ensuite acheminées vers l' organe voméronasal (ou organe de Jacobson) situé dans la bouche pour analyse. La structure fourchue de la langue fournit des informations directionnelles sur les odeurs, ce qui permet de localiser les proies ou les prédateurs. Chez les espèces aquatiques, comme l' anaconda , la langue est particulièrement efficace sous l'eau. Lorsque la langue est rétractée, ses extrémités fourchues sont pressées contre les cavités de l'organe de Jacobson, permettant une analyse combinée du goût et de l'odorat qui fournit au serpent des informations détaillées sur son environnement.

Un schéma linéaire extrait de *The Fauna of British India* de G.A. Boulenger (1890), illustrant la terminologie relative aux écailles sur la tête d'un serpent

Jusqu'au milieu du XXe siècle, on croyait généralement que les serpents étaient sourds. Or, les serpents possèdent deux systèmes auditifs distincts. Le premier, le système somatique, repose sur la transmission des vibrations par des récepteurs cutanés ventraux jusqu'à la moelle épinière. Le second fait intervenir les vibrations transmises par les poumons allongés du serpent jusqu'au cerveau via les nerfs crâniens. Les serpents présentent une grande sensibilité aux vibrations, ce qui leur permet de détecter même des sons subtils, comme une voix chuchotée, dans des environnements silencieux.

La vision des serpents varie considérablement d'une espèce à l'autre. Si certains serpents possèdent une excellente vue, d'autres ne peuvent distinguer que la lumière de l'obscurité. Cependant, la plupart des serpents ont une acuité visuelle suffisante pour suivre les mouvements. Les serpents arboricoles ont généralement une meilleure vision que les espèces fouisseuses. Certains serpents, comme le serpent-liane asiatique , possèdent une vision binoculaire , ce qui leur permet de focaliser leurs deux yeux sur le même point. La plupart des serpents effectuent la mise au point en déplaçant le cristallin d'avant en arrière par rapport à la rétine . Les serpents diurnes ont généralement des pupilles rondes, tandis que de nombreuses espèces nocturnes ont des pupilles fendues. La plupart des serpents possèdent trois pigments visuels, ce qui leur permet de percevoir deux couleurs primaires à la lumière du jour. Certaines espèces, comme le serpent marin annelé et les membres du genre Helicops , ont retrouvé une vision des couleurs significative en tant qu'adaptation à leur milieu aquatique. Les recherches suggèrent que le dernier ancêtre commun de tous les serpents possédait une vision sensible aux UV . Cependant, de nombreux serpents diurnes ont développé des cristallins qui filtrent les UV, améliorant probablement le contraste et leur vision.

Peau

écailles . Contrairement à l'idée reçue selon laquelle les serpents seraient visqueux (en raison d'une possible confusion avec des vers ), leur peau est lisse et sèche. La plupart des serpents utilisent des écailles ventrales spécialisées pour se déplacer, leur permettant d'adhérer aux surfaces. Les écailles du corps peuvent être lisses, carénées ou granuleuses. Les paupières d'un serpent sont des écailles transparentes, appelées « lunettes » ou « brilles » , qui restent constamment fermées.kératine , substance qui, chez les mammifères, constitue également les ongles, les griffes et les poils. L'épiderme kératinisé du serpent lui fournit l'armure nécessaire pour protéger ses organes internes et réduire la friction lorsqu'il se déplace sur les rochers. Certaines parties de cette armure sont plus rugueuses que d'autres. La partie la moins rugueuse recouvre la face antérieure de l'écaille sous-jacente. Entre les deux se trouve un repli de tissu conjonctif, également composé de kératine et faisant partie de l'épiderme. Ce repli cède lorsque le serpent ondule ou ingère des proies plus grosses que sa circonférence. ecdysis (ou mue ) . Les serpents perdent la couche externe de peau en une seule pièce. Les écailles de serpent ne sont pas des structures distinctes, mais des prolongements de l' épiderme ; elles ne sont donc pas éliminées séparément, mais comme une couche externe complète lors de chaque mue, un peu comme une chaussette que l'on retourne.

Les serpents présentent une grande diversité de motifs de coloration cutanée, souvent liés à leur comportement, notamment à la nécessité de fuir les prédateurs. Les serpents les plus exposés à la prédation ont généralement une coloration unie ou rayée longitudinalement, offrant peu de points de repère aux prédateurs et leur permettant ainsi de s'échapper sans être repérés. Les serpents unis adoptent généralement des stratégies de chasse actives, car leur motif leur permet de transmettre peu d'informations sur leurs mouvements à leurs proies. Les serpents tachetés privilégient généralement la chasse à l'affût, probablement parce que ce motif les aide à se camoufler dans un environnement parsemé d'objets aux formes irrégulières, comme des branches ou des pierres. Les motifs tachetés peuvent également contribuer au camouflage des serpents.

La forme et le nombre d'écailles sur la tête, le dos et le ventre sont souvent caractéristiques et utilisés à des fins taxonomiques. Les écailles sont nommées principalement selon leur position sur le corps. Chez les serpents dits « évolués » ( Caenophidiens ), les larges écailles ventrales et les rangées d' écailles dorsales correspondent aux vertèbres , ce qui permet de les compter sans dissection .

Une couleuvre d'eau commune muant

La mue (ou « ecdysis ») remplit plusieurs fonctions : elle permet le remplacement de la peau ancienne et usée et peut être synchronisée avec les cycles de reproduction, comme chez d'autres animaux. La mue se produit périodiquement tout au long de la vie d'un serpent. Avant chaque mue, le serpent ajuste son alimentation et cherche un abri sûr. Juste avant de muer, sa peau devient grise et ses yeux argentés. La surface interne de l'ancienne peau se liquéfie, ce qui la sépare de la nouvelle peau située en dessous. Après quelques jours, les yeux redeviennent clairs et le serpent sort de son ancienne peau, qui se fend. Il se frotte contre des surfaces rugueuses pour faciliter la mue. Dans de nombreux cas, la peau rejetée se détache d'un seul bloc, de la tête à la queue, comme on retire la couverture d'un livre, révélant une nouvelle couche de peau plus grande et plus brillante qui s'est formée en dessous. Le renouvellement de la peau par la mue augmenterait la masse de certains animaux, comme les insectes, mais ce point est contesté chez les serpents. La mue peut libérer des phéromones et raviver la couleur et les motifs de la peau afin d'accroître l'attraction des partenaires.

Mue de serpent

Les serpents peuvent muer quatre ou cinq fois par an, selon les conditions météorologiques, la disponibilité de nourriture, leur âge et d'autres facteurs. Il est théoriquement possible d'identifier un serpent à partir de sa mue si celle-ci est relativement intacte. Les associations mythologiques entre les serpents et les symboles de guérison et de médecine , comme sur le bâton d'Asclépios , sont liées à la mue.

On peut tenter de déterminer le sexe d'un serpent, même lorsque l'espèce ne présente pas de dimorphisme sexuel marqué , en comptant ses écailles. On examine le cloaque et on compare sa longueur à celle des écailles sous-caudales . Le comptage des écailles permet de déterminer le sexe du serpent, car l' hémipénis du mâle examiné est généralement plus long.

Crâne de python réticulé , montrant les mouvements de la mâchoire lors de la déglutition.

Le crâne d'un serpent diffère de celui d'un lézard à plusieurs égards. Les serpents possèdent des mâchoires plus flexibles : au lieu d'une articulation entre la mâchoire supérieure et la mâchoire inférieure, leurs mâchoires sont reliées par une charnière osseuse appelée os carré . Entre les deux moitiés de la mâchoire inférieure, au niveau du menton, se trouve un ligament élastique permettant leur écartement. Ceci permet au serpent d'avaler des proies proportionnellement plus grosses et de se nourrir plus longtemps, puisqu'il ingère une quantité relativement plus importante de nourriture en un seul repas. Comme les côtés de la mâchoire inférieure peuvent bouger indépendamment l'un de l'autre, un serpent qui pose sa mâchoire sur une surface bénéficie d' une perception auditive stéréoscopique , utilisée pour détecter la position de ses proies. La voie mâchoire-os carré- étrier est capable de détecter des vibrations de l'ordre de l' angström , malgré l'absence d'oreille externe et de mécanisme d'adaptation d'impédance , assuré par les osselets chez les autres vertébrés. Dans le crâne d'un serpent, le cerveau est bien protégé. Comme les tissus cérébraux peuvent être endommagés par le palais, cette protection est particulièrement précieuse. Le neurocrâne solide et complet des serpents est fermé à l'avant.

Le squelette des serpents est radicalement différent de celui de la plupart des autres reptiles (comparé à celui de la tortue , par exemple), étant constitué presque entièrement d'une cage thoracique allongée.

Le squelette de la plupart des serpents se compose uniquement du crâne, de l' os hyoïde , de la colonne vertébrale et des côtes, bien que les serpents hénophidiens conservent des vestiges du bassin et des membres postérieurs. L'os hyoïde est un petit os situé en arrière et en avant du crâne, dans la région du cou, qui sert de point d'attache aux muscles de la langue, comme chez tous les autres tétrapodes . La colonne vertébrale comprend entre 200 et 400 vertèbres, voire plus. Chaque vertèbre du corps est articulée à deux côtes. Les vertèbres de la queue sont relativement peu nombreuses (souvent moins de 20 % du total) et dépourvues de côtes. Les vertèbres présentent des saillies permettant une forte insertion musculaire, autorisant ainsi la locomotion sans membres.L’autotomie caudale (auto-amputation de la queue), une caractéristique présente chez certains lézards, est absente chez la plupart des serpents. Dans les rares cas où elle existe chez les serpents, l’autotomie caudale est intervertébrale (c’est-à-dire qu’elle implique la séparation de vertèbres adjacentes), contrairement à celle des lézards, qui est intravertébrale, c’est-à-dire que la fracture se produit le long d’un plan de fracture prédéfini sur une vertèbre.

Chez certains serpents, notamment les boas et les pythons, il subsiste des vestiges des membres postérieurs sous la forme d'une paire d' éperons pelviens . Ces petites protubérances en forme de griffes, situées de chaque côté du cloaque, constituent la partie externe du squelette vestigial des membres postérieurs, qui comprend les restes d'un ilion et d'un fémur.des polyphyodontes dont les dents sont continuellement remplacées.

organes internes

Anatomie d'un serpent : informations sur le fichier
  1. œsophage
  2. trachée
  3. poumons trachéaux
  4. poumon gauche rudimentaire
  5. poumon droit
  6. cœur
  7. foie
  8. estomac
  9. sac aérien
  10. vésicule biliaire
  11. pancréas
  12. rate
  13. intestin
  14. testicules
  15. rognons

Les serpents et autres reptiles non archosauriens (les archosauriens étant les crocodiliens , les dinosaures , les oiseaux et leurs alliés) possèdent un cœur à trois cavités qui contrôle le système circulatoire via les oreillettes gauche et droite, et un ventricule. À l'intérieur, le ventricule est divisé en trois cavités interconnectées : le cavum arteriosum, le cavum pulmonale et le cavum venosum. Le cavum venosum reçoit le sang désoxygéné de l'oreillette droite et le cavum arteriosum reçoit le sang oxygéné de l'oreillette gauche. Situé sous le cavum venosum se trouve le cavum pulmonale, qui pompe le sang vers le tronc pulmonaire.

Le cœur du serpent est enveloppé dans un sac appelé péricarde , situé à la bifurcation des bronches . Grâce à l'absence de diaphragme, le cœur est mobile ; cette mobilité le protège des dommages potentiels lors du passage de grosses proies ingérées dans l' œsophage . La rate , reliée à la vésicule biliaire et au pancréas , filtre le sang. Le thymus , situé dans le tissu adipeux au-dessus du cœur, est responsable de la production des cellules immunitaires dans le sang. Le système cardiovasculaire des serpents est unique par la présence d'un système porte rénal : le sang provenant de la queue du serpent traverse les reins avant de retourner au cœur.

Le système circulatoire d'un serpent est fondamentalement semblable à celui des autres vertébrés. Cependant, les serpents ne régulent pas la température de leur sang de l'intérieur. Ce sont des reptiles ectothermes (souvent appelés reptiles à sang froid), ce qui signifie que leur température corporelle est principalement régulée par l'environnement, bien que cela varie selon les espèces et les adaptations comportementales. Les serpents peuvent réguler leur température sanguine en se déplaçant. Une exposition prolongée au soleil provoque une surchauffe de leur sang. Laissés dans la glace ou la neige, ils risquent de geler. Dans les zones tempérées connaissant des variations saisonnières marquées, les serpents vivant en colonies se sont adaptés aux rigueurs de l'hiver. poumon gauche vestigial est souvent petit, voire absent, car le corps tubulaire des serpents exige que tous leurs organes soient longs et fins. Chez la majorité des espèces, un seul poumon est fonctionnel. Ce poumon comprend une partie antérieure vascularisée et une partie postérieure non fonctionnelle pour les échanges gazeux. Ce « poumon sacculaire » sert à l’ équilibre hydrostatique et permet d’ajuster la flottabilité chez certains serpents aquatiques ; sa fonction demeure inconnue chez les espèces terrestres. De nombreux organes pairs, tels que les reins ou les organes reproducteurs , sont disposés en quinconce dans le corps, l’un étant situé devant l’autre.

La disposition particulière des organes du serpent lui permet d'atteindre une plus grande efficacité. Par exemple, la partie du poumon la plus proche de la tête et de la gorge renferme un organe d'absorption d'oxygène, tandis que l'autre moitié sert de réserve d'air. L'appareil œsophage-estomac-intestin est aligné. Il se termine à l'ouverture des voies intestinale, urinaire et reproductive, dans une cavité appelée cloaque. de ganglions lymphatiques .

Venin

Les couleuvres laitières inoffensives (en haut) sont souvent confondues avec les serpents corail (en bas) dont le venin est mortel pour l'homme.

Les cobras, les vipères et les espèces apparentées utilisent leur venin pour immobiliser, blesser ou tuer leurs proies. Ce venin est une salive modifiée , injectée par les crochets . Les crochets des serpents venimeux « évolués », comme les vipéridés et les élapidés, sont creux, ce qui permet une injection plus efficace du venin. Quant aux crochets des serpents opistoglyphes, comme le boomslang, ils présentent simplement une rainure sur leur bord postérieur pour canaliser le venin vers la plaie. Les venins de serpents sont souvent spécifiques à la proie, et leur rôle dans l'autodéfense est secondaire.

Le venin, comme toutes les sécrétions salivaires, est un prédigestif qui amorce la décomposition des aliments en composés solubles, facilitant ainsi une bonne digestion. Même les morsures de serpents non venimeux (comme toute morsure animale) provoquent des lésions tissulaires.

Crânes de gauche à droite : non venimeux ( Pseustes sp. ), à crocs arrière ( Toxicodryas blandingii ), élapidé ( Micropechis ikaheca ), vipéridé ( Crotalus adamanteus ), lézard venimeux ( Heloderma suspectum ). Maxillaire en rouge.

Certains oiseaux, mammifères et autres serpents (comme les couleuvres royales ) qui s'attaquent aux serpents venimeux ont développé une résistance, voire une immunité, à certains venins. Les serpents venimeux comprennent trois familles de serpents et ne constituent pas un groupe de classification taxonomique formel .familière « serpent venimeux » est généralement inappropriée pour désigner les serpents. Un poison est inhalé ou ingéré, tandis que le venin produit par les serpents est injecté à leur victime par leurs crochets. Il existe cependant deux exceptions : le genre Rhabdophis accumule les toxines des crapauds dont il se nourrit, puis les sécrète par ses glandes nucales pour se protéger des prédateurs ; et une petite population particulière de couleuvres rayées de l’ Oregon (États-Unis) conserve dans son foie suffisamment de toxines issues de l’ingestion de tritons pour être efficace contre les petits prédateurs locaux (comme les corbeaux et les renards ).

Les venins de serpents sont des mélanges complexes de protéines [ sont stockés dans des glandes à venin situées à l'arrière de la tête . Chez tous les serpents venimeux, ces glandes s'ouvrent par des canaux dans des dents rainurées ou creuses de la mâchoire supérieure . Les protéines peuvent potentiellement être un mélange de neurotoxines (qui attaquent le système nerveux), d'hémotoxines (qui attaquent le système circulatoire), de cytotoxines (qui attaquent directement les cellules), de bungarotoxines (apparentées aux neurotoxines, mais qui affectent également directement le tissu musculaire), et de nombreuses autres toxines qui affectent l'organisme de différentes manières . Presque tous les venins de serpents contiennent de l'hyaluronidase , une enzyme qui assure une diffusion rapide du venin

Les serpents venimeux qui utilisent des hémotoxines possèdent généralement des crochets à l'avant de la bouche, ce qui facilite l'injection du venin dans leurs victimes. Certains serpents qui utilisent des neurotoxines (comme le serpent des mangroves ) ont des crochets à l'arrière de la bouche, recourbés vers l'arrière. Cela rend difficile l'injection du venin et son extraction par les scientifiques. Les élapidés, tels que les cobras et les kraits, sont cependant protéroglyphes : leurs crochets sont creux et ne peuvent être dressés vers l'avant de la bouche ; ils ne peuvent donc pas « poignarder » comme une vipère. Ils doivent mordre leur victime.

Il a été suggéré que tous les serpents seraient venimeux à un certain degré, les serpents inoffensifs possédant un venin faible et dépourvus de crochets. Selon cette théorie, la plupart des serpents qualifiés de « non venimeux » seraient considérés comme inoffensifs car ils sont soit dépourvus de système d'injection de venin, soit incapables d'en injecter une quantité suffisante pour mettre en danger un être humain. Cette théorie postule que les serpents pourraient avoir évolué à partir d'un ancêtre commun, un lézard venimeux, et que des lézards venimeux comme le monstre de Gila , le lézard perlé , les varans et les mosasaures , aujourd'hui disparus , pourraient également descendre de ce même ancêtre commun. Ils partagent ce « clade venimeux » avec diverses autres espèces de sauriens .Élapidés – cobras , y compris les cobras royaux , les kraits , les mambas , les mocassins à tête cuivrée australiens , les serpents de mer et les serpents corail .

  • Vipéridés – vipères, crotales , mocassins à tête cuivrée etmocassins des buissons .
  • Il existe une troisième famille regroupant les serpents opistoglyphes (à crochets postérieurs) (ainsi que la majorité des autres espèces de serpents) :

    Reproduction

    Un boa imperator (à gauche) et un python molurus albinos (à droite). Le premier donne naissance à des petits vivants, tandis que le second pond des œufs.

    Bien que les serpents utilisent une grande variété de modes de reproduction, tous ont recours à la fécondation interne . Celle-ci est réalisée grâce à des hémipénis appariés et fourchus , stockés, inversés, dans la queue du mâle. Ces hémipénis sont souvent rainurés, crochus ou épineux, conçus pour s'agripper aux parois du cloaque de la femelle . Le clitoris de la femelle serpent est constitué de deux structures situées entre le cloaque et les glandes odorantes.

    La plupart des espèces de serpents pondent des œufs qu'elles abandonnent peu après la ponte. Cependant, quelques espèces (comme le cobra royal) construisent des nids et restent à proximité des petits après l'incubation. La plupart des pythons s'enroulent autour de leur ponte et restent avec eux jusqu'à l'éclosion. Une femelle python ne quitte pas les œufs, sauf occasionnellement pour se prélasser au soleil ou boire. Elle peut même frissonner pour générer de la chaleur et incuber les œufs.

    Certaines espèces de serpents sont ovovivipares et conservent leurs œufs dans leur corps jusqu'à l'éclosion imminente. Plusieurs espèces, comme le boa constrictor et l'anaconda vert, sont vivipares et nourrissent leurs petits grâce à un placenta et un sac vitellin ; ce comportement est très rare chez les reptiles et se rencontre généralement chez les requins-taureaux ou les mammifères placentaires . La rétention des œufs et la viviparité sont le plus souvent associées aux environnements froids.

    La couleuvre rayée a été étudiée dans le cadre de la sélection sexuelle.

    La sélection sexuelle chez les serpents est illustrée par les 3 000 espèces qui utilisent chacune des tactiques différentes pour s’accoupler. Les combats rituels entre mâles pour les femelles désirées incluent le « topping », un comportement observé chez la plupart des vipéridés, au cours duquel un mâle enroule la partie antérieure du corps de son adversaire , dressée verticalement, et la plaque au sol. Il est fréquent que les serpents se mordent au cou lorsqu’ils sont enlacés.

    parthénogenèse facultative

    La parthénogenèse est une forme naturelle de reproduction où la croissance et le développement des embryons se produisent sans fécondation. Agkistrodon contortrix (tête-cuivrée) et Agkistrodon piscivorus (mocassin d'eau) peuvent se reproduire par parthénogenèse facultative , c'est-à-dire qu'ils sont capables de passer d'un mode de reproduction sexuée à un mode asexué . Le type de parthénogenèse le plus probable est l'automixie avec fusion terminale, un processus où deux produits terminaux issus de la même méiose fusionnent pour former un zygote diploïde . Ce processus entraîne une homozygotie à l'échelle du génome , l'expression d' allèles récessifs délétères et souvent des anomalies du développement. Les têtes-cuivrées et les mocassins d'eau nés en captivité et à l'état sauvage semblent capables de cette forme de parthénogenèse.

    Chez les reptiles squamates, la reproduction est presque exclusivement sexuée. Les mâles possèdent généralement une paire de chromosomes sexuels ZZ, et les femelles une paire ZW. Cependant, le boa arc-en-ciel colombien ( Epicrates maurus ) peut également se reproduire par parthénogenèse facultative, donnant naissance à une descendance femelle WW. Ces femelles WW sont probablement produites par automixie terminale.

    développement embryonnaire

    Embryon de souris 12 jours après la fécondation côte à côte avec un embryon de serpent des blés 2 jours après l'ovoposition

    Le développement embryonnaire du serpent suit initialement des étapes similaires à celles de tout embryon de vertébré . L'embryon de serpent débute sous forme de zygote , subit une division cellulaire rapide, forme un disque germinatif , également appelé blastodisque, puis enchaîne avec la gastrulation , la neurulation et l'organogenèse . La division et la prolifération cellulaires se poursuivent jusqu'à l'apparition d'un embryon de serpent à un stade précoce, permettant d'observer la forme corporelle typique de l'espèce. Plusieurs caractéristiques différencient le développement embryonnaire des serpents de celui des autres vertébrés, notamment l'allongement du corps et l'absence de membres.

    Diagramme illustrant la taille différentielle des somites due à la différence d' oscillation de l'horloge de somitogenèse

    L'allongement du corps chez le serpent s'accompagne d'une augmentation significative du nombre de vertèbres (la souris possède 60 vertèbres, tandis que le serpent peut en avoir plus de 300). Cette augmentation est due à une augmentation du nombre de somites durant l'embryogenèse, conduisant à un développement accru des vertèbres. Les somites se forment au niveau du mésoderme présomitique grâce à un ensemble de gènes oscillatoires qui régulent l' horloge de somitogenèse . Chez le serpent, cette horloge fonctionne à une fréquence quatre fois supérieure à celle de la souris (après correction du temps de développement), créant ainsi davantage de somites et, par conséquent, de vertèbres. Cette différence de fréquence serait due à des variations d'expression du gène Lunatic fringe , un gène impliqué dans l'horloge de somitogenèse.

    Il existe une abondante littérature consacrée au développement (ou à l'absence de développement) des membres chez les embryons de serpents et à l'expression génique associée aux différents stades. Chez les serpents primitifs , comme le python, les embryons en début de développement présentent un bourgeon de membre postérieur qui se développe avec du cartilage et un élément pelvien cartilagineux ; cependant, celui-ci dégénère avant l'éclosion . La présence de ce développement vestigial suggère que certains serpents subissent encore une réduction de leurs membres postérieurs avant leur élimination . On ne trouve aucune preuve de l'existence d'ébauches de membres antérieurs chez les serpents primitifs, ni d'exemples d'initiation de bourgeons de membres antérieurs chez l'embryon ; par conséquent, les connaissances sur la perte de ce caractère restent limitées [99]. suggèrent que la réduction des membres postérieurs pourrait être due à des mutations dans les activateurs du gène SSH , tandis que d'autres études suggèrent que des mutations au sein des gènes Hox ou de leurs activateurs pourraient contribuer à l'absence de membres chez les serpents. Étant donné que de nombreuses études ont mis en évidence que différents gènes jouent un rôle dans la perte de membres chez les serpents, il est probable que plusieurs mutations génétiques aient un effet additif conduisant à la perte de membres chez les serpents.

    Comportement et histoire de vie

    Un serpent enroulé sur un bâton en Oklahoma . Il hibernait dans un grand tas de copeaux de bois, découvert par un paysagiste après qu'il ait déblayé le tas au bulldozer à la fin de l'automne 2018.

    dormance hivernale

    Un serpent enroulé dans le creux d'un arbre

    Dans les régions où les hivers sont trop froids pour que les serpents puissent les supporter tout en restant actifs, les espèces locales entrent en brumation . Contrairement à l'hibernation , où les mammifères dorment réellement, les reptiles en brumation sont éveillés mais inactifs. Les serpents peuvent brumer individuellement dans des terriers, sous des amas de pierres ou à l'intérieur d'arbres tombés, ou bien de grands groupes peuvent se regrouper dans des hibernacles .

    Alimentation et régime alimentaire

    Serpent africain mangeur d'œufs en train de manger un œuf
    Dolichophis jugularis s'attaquant à un sheltopusik
    Le capuchon du hognose de l'Est

    Tous les serpents sont strictement carnivores et se nourrissent de petits animaux tels que des lézards, des grenouilles, d'autres serpents, de petits mammifères, des oiseaux, des œufs, des poissons, des escargots, des vers et des insectes. Prédateurs à l'affût , les serpents doivent souvent attendre longtemps entre chaque proie. Pour s'adapter à ces périodes de jeûne prolongées, ils ont perdu la ghréline , l'hormone de la faim . Incapables de mordre ou de déchirer leurs proies, les serpents les avalent entières. Leurs habitudes alimentaires sont fortement influencées par leur taille : les serpents plus petits mangent des proies plus petites. Par exemple, les jeunes pythons peuvent commencer par se nourrir de lézards ou de souris, puis passer à de petits cerfs ou des antilopes à l'âge adulte.mâchoire du serpent est une structure complexe. Contrairement à la croyance populaire selon laquelle les serpents peuvent se disloquer la mâchoire, ils possèdent une mâchoire inférieure extrêmement flexible , dont les deux moitiés ne sont pas solidement attachées, ainsi que de nombreuses autres articulations dans le crâne, ce qui leur permet d'ouvrir la gueule suffisamment grand pour avaler une proie entière, même si celle-ci est plus large que le serpent lui-même. Par exemple, la couleuvre oophage africaine possède des mâchoires flexibles adaptées à la consommation d'œufs beaucoup plus gros que le diamètre de sa tête. Ce serpent est dépourvu de dents, mais présente des protubérances osseuses sur le bord interne de sa colonne vertébrale , qu'il utilise pour briser la coquille lorsqu'il mange des œufs.

    La plupart des serpents se nourrissent de proies variées, mais certaines espèces présentent une spécialisation. Les cobras royaux et les bandy-bandy australiens consomment d'autres serpents. Les espèces de la famille des Pareidae ont plus de dents du côté droit de leur bouche que du côté gauche, car elles se nourrissent principalement d'escargots dont les coquilles sont généralement enroulées en spirale dans le sens horaire.

    Certains serpents possèdent une morsure venimeuse qu'ils utilisent pour tuer leurs proies avant de les manger. D'autres serpents tuent leurs proies par constriction , tandis que certains les avalent vivantes.

    Après avoir mangé, les serpents entrent en dormance pour permettre la digestion ; il s’agit d’une activité intense, surtout après l’ingestion de grosses proies. Chez les espèces qui ne se nourrissent que sporadiquement, l’ intestin entier entre en état de ralentissement entre les repas afin de conserver l’énergie. Le système digestif retrouve ensuite sa pleine capacité dans les 48 heures suivant l’ingestion de la proie. Étant ectothermes (« à sang froid »), la température ambiante joue un rôle important dans le processus de digestion. La température idéale pour la digestion des serpents est de métabolique ; par exemple, la température corporelle superficielle du crotale d’Amérique du Sud ( Crotalus durissus ) augmente jusqu’à régurgite souvent sa proie pour échapper à la menace perçue. Lorsqu'il n'est pas dérangé, le processus digestif est très efficace ; les enzymes digestives du serpent dissolvent et absorbent tout sauf les poils (ou les plumes) et les griffes de la proie, qui sont excrétés avec les déchets .

    empreintes rampantes d'un serpent

    L’ondulation latérale est le seul mode de locomotion aquatique et le mode de locomotion terrestre le plus courant. Dans ce mode, le corps du serpent se fléchit alternativement à gauche et à droite, produisant une série de « vagues » se propageant vers l’arrière. Bien que ce mouvement paraisse rapide, on a rarement observé des serpents se déplacer à plus de deux longueurs de corps par seconde, et souvent bien moins. Ce mode de déplacement a le même coût énergétique net (calories brûlées par mètre parcouru) que la course chez les lézards de même masse.

    L'ondulation latérale terrestre est le mode de locomotion terrestre le plus courant chez la plupart des espèces de serpents. Dans ce mode, les ondes se propageant vers l'arrière exercent une poussée sur les points de contact de l'environnement, tels que les rochers, les brindilles, les irrégularités du sol, etc. Chacun de ces obstacles génère une force de réaction dirigée vers l'avant et vers l'axe médian du serpent, ce qui produit une poussée vers l'avant tandis que les composantes latérales s'annulent. La vitesse de ce mouvement dépend de la densité des points de poussée dans l'environnement, une densité moyenne d'environ 8 points

    Un nouveau-né de crotale cornu ( Crotalus cerastes ) se tortillant latéralement

    Le plus souvent employé par les couleuvres ( colubridés , élapidés et vipères ) lorsqu'elles doivent se déplacer dans un environnement dépourvu d'irrégularités leur permettant de prendre appui (rendant l'ondulation latérale impossible), comme une vasière glissante ou une dune de sable, le déplacement latéral est une forme modifiée d'ondulation latérale. Dans ce mode, tous les segments du corps orientés dans une même direction restent en contact avec le sol, tandis que les autres segments se soulèvent, produisant un mouvement de « roulis » particulier. La couleuvre se déplace en avant en formant une boucle avec son corps, puis en se hissant grâce à celle-ci. En abaissant la tête, elle prend appui sur le sol, se redresse et se propulse vers l'avant, adoptant ainsi une position prête pour le prochain saut. La tête et la boucle constituent en quelque sorte ses deux pattes. Le corps du serpent, semblant plus ou moins perpendiculaire à sa direction, peut déconcerter l'observateur, car on peut avoir tendance à associer le mouvement d'un serpent à une tête qui précède et un corps qui suit. Le serpent à cornes semble se déplacer latéralement, mais sa tête indique clairement où il va, où il veut aller. Il laisse derrière lui une traînée qui ressemble à une série de crochets. Les serpents peuvent reculer pour fuir un ennemi, bien qu'ils ne le fassent généralement pas.

    Serpent doré grimpant à une fleur

    Les déplacements des serpents dans les habitats arboricoles n'ont été étudiés que récemment. Sur les branches, les serpents utilisent différents modes de locomotion selon l'espèce et la texture de l'écorce. En général, ils adoptent une forme modifiée de locomotion en accordéon sur les branches lisses, mais ondulent latéralement s'il existe des points d'appui. Les serpents se déplacent plus rapidement sur les petites branches et lorsqu'il y a des points d'appui, contrairement aux animaux à membres qui se déplacent mieux sur les grosses branches dégagées.

    Les serpents planeurs ( Chrysopelea ) d'Asie du Sud-Est se propulsent depuis l'extrémité des branches, déployant leurs côtes et ondulant latéralement pour glisser d'un arbre à l'autre. Ces serpents peuvent effectuer un vol plané contrôlé sur plusieurs centaines de mètres selon l'altitude de départ et peuvent même virer en plein vol.

    Rectiligne

    pythons , les boas et les vipères pour chasser à découvert, car leurs mouvements sont alors subtils et plus difficiles à détecter pour leurs proies.

    Interactions avec les humains

    Symptômes les plus courants de toute envenimation par morsure de serpent. De plus, les symptômes varient considérablement selon l'espèce de serpent mordu.

    Mordre

    Vipera berus , une canine dans le gant avec une petite tache de venin, l'autre encore en place

    Les serpents ne s'attaquent généralement pas aux humains. À moins d'être surpris ou blessés, la plupart des serpents préfèrent éviter le contact et n'attaquent pas les humains. À l'exception des grands constricteurs, les serpents non venimeux ne représentent pas une menace pour l'homme. La morsure d'un serpent non venimeux est généralement inoffensive ; ses dents ne sont pas adaptées pour déchirer ou infliger une plaie profonde, mais plutôt pour agripper et retenir. Bien qu'il existe un risque d'infection et de lésions tissulaires suite à la morsure d'un serpent non venimeux, les serpents venimeux présentent un danger bien plus important pour l'homme. L' Organisation mondiale de la Santé (OMS) classe les morsures de serpent dans la catégorie des « autres maladies négligées ».

    Les décès documentés dus aux morsures de serpent sont rares. Les morsures non mortelles de serpents venimeux peuvent nécessiter l'amputation d'un membre ou d'une partie de celui-ci. Sur les quelque 725 espèces de serpents venimeux recensées dans le monde, seules 250 sont capables de tuer un être humain d'une seule morsure. L'Australie enregistre en moyenne un seul décès par morsure de serpent par an. En Inde , 250 000 morsures de serpent sont enregistrées chaque année, dont jusqu'à 50 000 décès initiaux. L'OMS estime qu'environ 100 000 personnes meurent chaque année des suites de morsures de serpent, et qu'environ trois fois plus d'amputations et autres handicaps permanents sont causés annuellement par ces mêmes morsures.

    La santé des populations est gravement menacée par les morsures de serpent, notamment dans les régions où la diversité des espèces de serpents est importante et l'accès aux soins médicaux limité, comme la forêt amazonienne en Amérique du Sud. L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) classe les morsures de serpent parmi les « autres maladies négligées ». Bien que les décès dus aux morsures de serpent soient peu nombreux, ces dernières peuvent entraîner de graves complications et des séquelles permanentes. Le traitement le plus efficace reste l'antivenin, fabriqué à partir du venin de serpent. Cependant, l'accès à l'antivenin varie considérablement selon les régions, les zones rurales rencontrant fréquemment des difficultés liées à son coût et à sa disponibilité. La fabrication de l'antivenin comprend plusieurs étapes complexes, dont les études cliniques, la préparation du sérum et l'extraction du venin. Le développement de traitements alternatifs et l'amélioration de l'accessibilité financière de l'antivenin sont essentiels pour réduire l'impact mondial des morsures de serpent sur les populations humaines.

    charmeurs de serpents

    Le cobra indien est le sujet le plus fréquemment traité par les charmeurs de serpents.

    Dans certaines régions du monde, notamment en Inde, le charme de serpents est un spectacle de rue donné par un charmeur. Lors de ce spectacle, le charmeur porte un panier contenant un serpent qu'il semble charmer en jouant des airs avec son instrument de musique ressemblant à une flûte, auquel le serpent réagit. En réalité, le serpent réagit au mouvement de la flûte, et non au son qu'elle produit, car les serpents n'ont pas d'oreilles externes (bien qu'ils possèdent des oreilles internes).

    La loi indienne de 1972 sur la protection de la faune sauvage interdit formellement le charme des serpents afin de réduire la cruauté envers les animaux. D'autres charmeurs de serpents proposent des spectacles mettant en scène un serpent et une mangouste dans un combat simulé ; toutefois, cette pratique est peu courante car elle peut entraîner des blessures graves, voire mortelles, pour les animaux. Le charme des serpents, en tant que profession, est en voie de disparition en Inde, concurrencé par les formes modernes de divertissement et interdit par les lois environnementales. Nombre d'Indiens n'ont jamais assisté à une démonstration de charme de serpents, et cette tradition tend à appartenir au passé.

    Piégeage

    La tribu Irulas, originaire d' Andhra Pradesh et du Tamil Nadu en Inde, est un peuple de chasseurs-cueilleurs vivant dans les forêts chaudes et arides des plaines. Depuis des générations, ils pratiquent la capture de serpents et possèdent une connaissance approfondie de ces animaux. Ils les capturent généralement à l'aide d'un simple bâton. Autrefois, les Irulas capturaient des milliers de serpents pour l'industrie du cuir. Après l'interdiction totale de ce commerce en Inde et la protection de tous les serpents par la loi indienne sur la protection de la faune sauvage de 1972 , ils ont créé la Coopérative des attrapeurs de serpents Irulas et se sont reconvertis dans la capture de serpents pour en extraire le venin. Après quatre extractions, les serpents sont relâchés dans la nature. Le venin ainsi recueilli sert à la production d'antivenin vital, à la recherche biomédicale et à la fabrication d'autres produits médicinaux. Les Irulas consomment également certains des serpents qu'ils capturent et sont très utiles pour la lutte contre les rats dans les villages.des dompteurs de serpents professionnels . De nos jours, la capture de serpents se fait par l'intermédiaire d'un herpétologue utilisant un long bâton terminé par un crochet en forme de V. Certains animateurs d'émissions de télévision, comme Bill Haast , Austin Stevens , Steve Irwin et Jeff Corwin , préfèrent les attraper à mains nues.

    Viande de serpent, dans un restaurant de Taipei

    La consommation de chair de serpent et de produits dérivés est une pratique répandue dans de nombreuses cultures à travers le monde, notamment dans des pays asiatiques comme la Chine, Taïwan, la Thaïlande, l'Indonésie, le Vietnam et le Cambodge. En raison de ses prétendus bienfaits pour la santé et de ses vertus aphrodisiaques, la viande de serpent est souvent considérée comme un mets de choix et consommée. Il est courant de boire du vin aromatisé au sang de serpent pour tenter d'accroître la virilité et la vigueur. La médecine traditionnelle chinoise attribue des vertus médicinales au vin de serpent, une boisson traditionnelle infusée avec des serpents entiers. Le vin de serpent trouve ses origines dans la culture chinoise. Cependant, l'utilisation de produits dérivés du serpent soulève des questions éthiques relatives à la conservation et au bien-être animal. Il est important de veiller à une exploitation durable des serpents destinés à la consommation humaine et de la réglementer, en particulier dans les régions où les populations de serpents sont en déclin en raison de la dégradation de leur habitat et de la surexploitation.

    Animaux de compagnie

    Dans le monde occidental , certains serpents sont gardés comme animaux de compagnie, notamment des espèces dociles comme le python royal et la couleuvre des blés . Pour répondre à cette demande, un élevage en captivité s'est développé. Les serpents nés en captivité sont considérés comme préférables aux spécimens capturés dans la nature et font généralement de meilleurs animaux de compagnie. Comparés aux animaux de compagnie plus traditionnels, les serpents peuvent être des animaux de compagnie très faciles à entretenir ; ils nécessitent peu d'espace, car la plupart des espèces communes ne dépassent pas

    Revers du trône du pharaon Toutankhamon orné de quatre uræus en or et lapis-lazuli ; Vallée des Rois , Thèbes (1347-37 av. J.-C.).
    Serpents composant un kérykéion en bronze inspiré du fleuve mythique Longanus en Sicile

    Dans l'ancienne Mésopotamie , Nirah , le dieu messager d' Ištaran , était représenté sous la forme d'un serpent sur les kudurrus , ou bornes frontières . Les représentations de deux serpents entrelacés sont fréquentes dans l'art sumérien et néo-sumérien et apparaissent encore sporadiquement sur des sceaux-cylindres et des amulettes jusqu'au XIIIe siècle avant J.-C. La vipère cornue ( Cerastes cerastes ) figure sur les kudurrus kassites et néo-assyriens et est invoquée dans les textes assyriens comme une entité protectrice magique. Une créature draconique à cornes, au corps et au cou de serpent, aux pattes avant de lion et aux pattes arrière d'oiseau, apparaît dans l'art mésopotamien de la période akkadienne à la période hellénistique (323-31 avant J.-C.). Cette créature, connue en akkadien sous le nom de mušḫuššu , signifiant « serpent furieux », était utilisée comme symbole pour des divinités particulières et comme emblème protecteur général. Elle semble avoir été à l'origine l'accompagnatrice du dieu des Enfers Ninazu , mais devint plus tard l'accompagnatrice du dieu hourrite de l' orage Tishpak , ainsi que, plus tard encore, du fils de Ninazu , Ningishzida , du dieu national babylonien Marduk , du dieu scribe Nabu et du dieu national assyrien Ashur.

    Dans l'histoire égyptienne , le serpent occupe une place prépondérante : le cobra du Nil ornait la couronne du pharaon dans l'Antiquité. Vénéré comme une divinité, il était également utilisé à des fins sinistres : le meurtre d'un adversaire et le suicide rituel ( Cléopâtre ). L' ouroboros était un symbole égyptien antique bien connu , représentant un serpent se mordant la queue. Son précurseur était le Serpent aux Multiples Visages, un serpent à cinq têtes qui, selon l' Amdouat , le plus ancien livre de l'au-delà qui nous soit parvenu , s'enroulait autour du corps du dieu soleil Râ pour le protéger. La plus ancienne représentation connue d'un « véritable » ouroboros provient des sanctuaires dorés du tombeau de Toutankhamon . Aux premiers siècles de notre ère, l'ouroboros fut adopté comme symbole par les chrétiens gnostiques et le chapitre 136 de la Pistis Sophia , un texte gnostique ancien, décrit « un grand dragon dont la queue est dans sa gueule ». Dans l'alchimie médiévale, l'ouroboros devint un dragon occidental typique, doté d'ailes, de pattes et d'une queue.

    Dans la Bible , le roi Nahash d'Ammon , dont le nom signifie « serpent », est dépeint de manière très négative, comme un ennemi particulièrement cruel et méprisable des anciens Hébreux.

    Méduse (1597) par le peintre italien Caravage

    Les Grecs anciens utilisaient le Gorgonéion , représentation d'un visage hideux aux cheveux de serpents, comme symbole apotropaïque pour conjurer le mal. Dans un mythe grec décrit par le Pseudo-Apollodore dans sa Bibliothèque , Méduse était une Gorgone aux cheveux de serpents dont le regard pétrifiait quiconque la croisait ; elle fut tuée par le héros Persée . Dans les Métamorphoses du poète romain Ovide , Méduse est présentée comme une belle prêtresse d' Athéna , transformée par cette dernière en un monstre aux cheveux de serpents après avoir été violée par le dieu Poséidon dans son temple. Dans un autre mythe mentionné par le poète béotien Hésiode et décrit en détail par le Pseudo-Apollodore, le héros Héraclès aurait tué l' Hydre de Lerne , un serpent à plusieurs têtes qui vivait dans les marais de Lerne .

    Le récit légendaire de la fondation de Thèbes mentionne un serpent monstrueux gardant la source d'eau de la nouvelle cité. En combattant et tuant le serpent, les compagnons du fondateur Cadmos périrent tous, donnant naissance à l'expression « victoire cadméenne » (c'est-à-dire une victoire impliquant sa propre ruine).

    Le bâton d'Asclépios , dans lequel le serpent, par sa mue , symbolise la guérison

    Trois symboles médicaux impliquant des serpents qui sont encore utilisés aujourd'hui sont le bol d'Hygie , symbolisant la pharmacie, et le caducée et le bâton d'Asclépios , qui sont des symboles désignant la médecine en général.

    L'une des étymologies proposées pour le prénom féminin courant Linda est qu'il pourrait dériver du vieux haut allemand Lindi ou Linda , signifiant serpent.Shiva et Vishnu est souvent figuré dormant sur un serpent à sept têtes ou enroulé dans les anneaux d'un serpent. Il existe également en Inde plusieurs temples dédiés exclusivement aux cobras, parfois appelés Nagraj (roi des serpents), et l'on croit que les serpents sont des symboles de fertilité. Chaque année, une fête hindoue appelée Nag Panchami est célébrée, durant laquelle les serpents sont vénérés et font l'objet de prières. Voir aussi Nāga .

    Le serpent est l'un des 12 animaux célestes du zodiaque chinois , dans le calendrier chinois .

    De nombreuses cultures péruviennes anciennes vénéraient la nature. Elles mettaient l'accent sur les animaux et représentaient souvent des serpents dans leur art.

    Religion

    Marqueur de terrain de jeu de balle du site postclassique de Mixco Viejo au Guatemala. Cette sculpture représente Kukulkan , la gueule grande ouverte, avec la tête d'un guerrier humain émergeant de sa gueule.
    Dans l' hindouisme , les serpents sont utilisés dans le cadre de rituels de culte. Lors du festival annuel de Nag Panchami , les participants vénèrent des cobras vivants ou des images de Nāgas . Le dieu Shiva est représenté dans la plupart des images avec un serpent enroulé autour du cou. La littérature puranique comprend diverses histoires associées aux serpents ; par exemple, on dit que Shesha porte toutes les planètes de l'Univers sur ses capuchons et chante constamment les louanges de Vishnu de toutes ses bouches. Parmi les autres serpents importants de l'hindouisme figurent Vasuki , Takshaka , Karkotaka et Pingala . Le terme Nāga désigne des entités prenant la forme de grands serpents dans l'hindouisme et le bouddhisme .

    Dans de nombreuses cultures, le serpent a été vénéré, notamment dans la Grèce antique où il était considéré comme un guérisseur. Asclépios portait un serpent enroulé autour de sa baguette, symbole que l'on retrouve aujourd'hui sur de nombreuses ambulances. Dans le judaïsme , le serpent d' airain est également un symbole de guérison, de vie sauvée d'une mort imminente.

    Sur le plan religieux, le serpent et le jaguar étaient sans doute les animaux les plus importants de l'ancienne Mésoamérique . « En état d'extase, les seigneurs dansent une danse du serpent ; de grands serpents descendants ornent et soutiennent des édifices de Chichen Itza à Tenochtitlan , et le mot nahuatl coatl, signifiant serpent ou jumeau, fait partie du nom de divinités primordiales telles que Mixcoatl , Quetzalcoatl et Coatlicue . » Dans les calendriers maya et aztèque , le cinquième jour du cycle de 20 jours était associé au « Serpent ».

    Dans certaines branches du christianisme , l'œuvre rédemptrice de Jésus-Christ est comparée au salut obtenu en contemplant le Nehushtan (serpent d'airain). Les personnes pratiquant le culte des serpents les utilisent comme élément essentiel du culte, afin de manifester leur foi en la protection divine. Cependant, dans une tradition chrétienne plus répandue, le serpent est dépeint comme un symbole du mal et de la ruse, comme en témoigne le récit de la Genèse où Ève est tentée par un serpent dans le jardin d'Éden . La légende raconte que saint Patrick aurait chassé tous les serpents d'Irlande lors de la conversion du pays au christianisme au Ve siècle, expliquant ainsi leur absence sur le continent.

    Dans le christianisme et le judaïsme, le serpent fait son apparition tristement célèbre dans le premier livre de la Bible, lorsqu'il se présente à Adam et Ève et les tente avec le fruit défendu de l' Arbre de la Connaissance . Le serpent réapparaît dans le livre de l'Exode lorsque Moïse transforme son bâton en serpent, signe de la puissance divine, puis lorsqu'il crée le Nehushtan, un serpent de bronze fixé sur une perche, dont le regard guérissait le peuple des morsures des serpents qui le tourmentaient dans le désert. Le serpent fait sa dernière apparition, symbolisant Satan, dans le livre de l'Apocalypse : « Il s'empara du dragon, le serpent ancien, qui est le diable et Satan, et il l'enchaîna pour mille ans. »

    Dans le néo-paganisme et la Wicca , le serpent est considéré comme un symbole de sagesse et de connaissance. De plus, les serpents sont parfois associés à Hécate , la déesse grecque de la sorcellerie .

    Médecine

    Plusieurs composés issus de venins de serpents font l'objet de recherches en tant que traitements ou agents préventifs potentiels contre la douleur, les cancers, l'arthrite, les accidents vasculaires cérébraux, les maladies cardiaques, l'hémophilie et l'hypertension, ainsi que pour contrôler les saignements (par exemple, pendant une intervention chirurgicale).